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diclofenaco Ver también. Exención de responsabilidad: Las indicaciones, usos y advertencias para medicamentos individuales fuera de los EE. UU. están determinadas por los organismos reguladores locales de cada país o región. El sitio web Drugs. com está destinado principalmente para el público en los Estados Unidos y sus territorios. Las indicaciones, usos y advertencias en Drugs. com folletos de información del paciente se derivan de etiquetas de los productos de la FDA y pueden ser diferentes en países fuera de los EE. UU.. Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada en esta página sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Drugs. com no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapias específicas. La información de esta página no es un sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe interpretarse como que un medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Drugs. com no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información aquí proporcionada. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Siempre consulte a su médico o profesional sanitario especialista en el asesoramiento médico. Fórmula química: C14H11Cl2NO2 DrugBank ID: Código (s) DB00586 ATC: D11AX18, M01AB05, M01AB55, M02AA15, S01BC03, S01CC01 Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados. Diclofenac (Diclonex) Diclofenac se utiliza principalmente para el tratamiento de la inflamación y el dolor causado por condiciones tales como la artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante. También es eficaz en el tratamiento de inflamaciones de tejidos blandos debido a la tendinitis y la bursitis, y el tratamiento de la dismenorrea (calambres menstruales). El diclofenac es un AINE. AINE tratan los síntomas de dolor y la inflamación. Ellos no tratan la enfermedad que causa esos síntomas. Utilice Diclofenac según las indicaciones de su médico! Tomar diclofenaco por vía oral. Se puede tomar con alimentos si produce malestar estomacal. Tomarlo con alimentos puede no disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras). Hable con su médico o farmacéutico si tiene dolor de estómago persistente. Tomar Diclofenac con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml) como se lo indique su médico. Si se olvida una dosis de diclofenaco, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el diclofenaco. El diclofenaco tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Diclofenac fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice diclofenaco si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de diclofenaco o de proteína bovina (vaca) usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, crecimientos en la nariz, mareos) a la aspirina o un AINE (por ejemplo, ibuprofeno, celecoxib) recientemente ha tenido o va a someterse a una cirugía de bypass del corazón usted tiene problemas graves de riñón se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si esto se aplica a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con diclofenaco. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas hepáticos o renales, diabetes o problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, perforación, úlceras) si usted tiene un historial de hinchazón o acumulación de líquido, asma, crecimientos en la nariz (pólipos nasales), o inflamación de la boca si usted tiene presión arterial alta, trastornos sanguíneos (por ejemplo, porfiria), problemas de sangrado o de coagulación, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), o enfermedad de los vasos sanguíneos, o si está en riesgo de cualquiera de estas enfermedades si tiene mala salud, la deshidratación o el volumen bajo de líquido, o niveles bajos de sodio en sangre, fuma, bebe alcohol, o tiene un historial de abuso de alcohol si usted está tomando un antibiótico o un medicamento anticonvulsivo. El riesgo de problemas en el hígado puede aumentar con algunos de estos medicamentos. Algunos medicamentos pueden interactuar con diclofenaco. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina, clopidogrel, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), heparina y otros anticoagulantes (por ejemplo, dalteparina), o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina), porque el riesgo de sangrado estomacal puede ser aumentado El acetaminofeno porque el riesgo de problemas en el hígado puede aumentar Probenecid, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de diclofenaco Ciclosporina, litio, metformina, metotrexato, los AINEs orales (por ejemplo, ibuprofeno), o quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Diclofenac inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) (por ejemplo, enalapril) o diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), ya que su eficacia puede ser reducida por el diclofenaco. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Diclofenac puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: El diclofenaco puede causar mareos o somnolencia. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Diclofenac con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. úlceras de estómago o sangrado graves pueden ocurrir con el uso de diclofenaco. Si lo toma en altas dosis, durante un tiempo largo, el tabaquismo o el consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios. Tomando Diclofenac con alimentos no reducirá el riesgo de estos efectos. Si usted tiene estómago o dolor de espalda; heces negras y alquitranadas; vómito que parece borra de café o de sangre; o inusual aumento de peso o hinchazón, póngase en contacto con su médico o sala de emergencia inmediatamente. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. El diclofenac es un AINE. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si tiene un AINE (por ejemplo, ibuprofeno) en ella también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. No tome aspirina mientras esté usando diclofenac a menos que su médico se lo indique. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar acetaminofeno mientras esté tomando diclofenac. El riesgo de problemas en el hígado puede aumentar. No cambiar entre diferentes formas de Diclofenac (por ejemplo, tabletas con recubrimiento entérico, comprimidos de liberación inmediata, cápsulas) a menos que su médico se lo indique. Ellos no pueden proporcionar la misma cantidad de medicamento a su cuerpo. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, función hepática, niveles de electrolitos en sangre, recuento sanguíneo completo, y la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza diclofenaco. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Diclofenac con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente sangrado problemas estomacales y renales. El diclofenaco se debe utilizar con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: El diclofenaco puede causar daño al feto. No lo use durante los últimos 3 meses de embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de diclofenaco durante el embarazo. No se sabe si el diclofenaco se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando diclofenac. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: estreñimiento; diarrea; mareos; somnolencia; dolor de cabeza; leve dolor de estómago o acidez estomacal; náuseas; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alquitranadas, sangre o negras; cambios en el volumen de orina producida; Dolor de pecho; confusión; depresión; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; cambios mentales o del estado de ánimo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; persistencia de los síntomas parecidos a la gripe; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; zumbido en los oídos; convulsiones; dolor de cabeza o mareos severos; dolor de estómago severo o persistente o náuseas; vómitos o diarrea severa; dificultad para respirar; aumento de peso repentino o injustificado; hinchazón de las manos, las piernas o los pies; síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, orina oscura, heces de color claro, persistente pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel u ojos); moretones o sangrado inusual; dolor en las articulaciones o muscular inusual; cansancio o debilidad inusual; la visión o cambios en el habla; vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Haga clic aquí para inscribirse ahora y activar su $ 0 & daga; la tarjeta de copago &daga; Se aplican ciertas restricciones. Para los pacientes elegibles con un seguro de salud privado, esta tarjeta puede cubrir la totalidad del copago de seguros. Para conocer los requisitos de elegibilidad y restricciones del programa específico, haga clic aquí o llame al 1-888-203-1104. Cada tarjeta tiene una validez de hasta un 12 por receta llena Taclonex & registro; Suspensión tópica. INDICACIONES Y USO Taclonex & registro; Suspensión tópico está indicado para el tratamiento tópico de la psoriasis en placas en el cuero cabelludo y el cuerpo en pacientes mayores de 18 años y para la psoriasis en placas en el cuero cabelludo en pacientes de 12 a 17 años. Aplicar Taclonex & registro; Suspensión tópica a las zonas afectadas una vez al día durante hasta 8 semanas. El tratamiento debe interrumpirse cuando se consigue el control. Los pacientes mayores de 18 años no deben usar más de 100 g por semana y los pacientes de 12 a 17 años no deben usar más de 60 g por semana. INFORMACION DE SEGURIDAD IMPORTANTE Sólo para uso tópico. Taclonex & registro; Suspensión tópica no es para uso oral, oftálmica, o intravaginal y no debe ser aplicada a la cara, las axilas o la ingle. No utilizar si la atrofia está presente en el sitio de tratamiento. No utilizar con vendajes oclusivos menos que lo indique un médico. La hipercalcemia e hipercalciuria se han observado con el uso de Taclonex & registro ;. Si la hipercalcemia o hipercalciuria desarrollan, interrumpir el tratamiento hasta que los parámetros del metabolismo del calcio se han normalizado. Taclonex & registro; puede causar (HPA) la supresión reversible del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal con el potencial para la insuficiencia glucocorticosteroide clínica. El uso de corticosteroides tópicos puede requerir que los pacientes sean evaluados periódicamente para HPA eje de supresión y calcio anomalías. Si se documenta supresión del eje HPA, retirar gradualmente el fármaco, reducir la frecuencia de aplicación o sustituto con un esteroide menos potente. síndrome y la hiperglucemia de Cushing también pueden ocurrir en adultos debido a los efectos sistémicos de la corticosteroide tópico. Debido a una mayor proporción de área de superficie de la piel a la masa corporal, los pacientes pediátricos tienen un riesgo mayor que los adultos de toxicidad sistémica, la supresión del eje HPA y la insuficiencia suprarrenal. toxicidades sistémicas raras como el síndrome de Cushing, retardo del crecimiento lineal, retraso en el aumento de peso y la hipertensión intracraneal se han reportado en pacientes pediátricos. En los ensayos clínicos, las reacciones adversas más frecuentes que se produjeron en & ge; 1% de los sujetos tratados con Taclonex & registro; y a un ritmo mayor que en los sujetos tratados con vehículo fueron foliculitis y sensación de quemazón en la piel. Otras reacciones adversas menos comunes (& lt; 1% pero & gt; 0,1%) fueron, en orden decreciente: el acné, la exacerbación de la psoriasis, irritación de los ojos y erupción pustulosa. Las reacciones adversas locales pueden incluir atrofia, estrías, telangiectasias, ardor, picazón, irritación, sequedad, foliculitis, dermatitis acneiforme, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis de contacto alérgica, infección secundaria y miliaria y pueden ser más probable con el uso oclusivo o corticosteroides más potentes . Taclonex & registro; puede causar irritación de los ojos. Evitar la exposición de los ojos. Los pacientes que solicitan Taclonex & registro; a la piel expuesta deben evitar la exposición excesiva a la luz natural o artificial, incluyendo las cabinas de bronceado, lámparas solares, etc. No hay estudios adecuados y bien controlados de Taclonex & registro; Suspensión tópica en mujeres embarazadas. Taclonex & registro; debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial para el paciente justifique el riesgo potencial para el feto. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se Taclonex & registro; Suspensión tópica se administra a una mujer lactante. El paciente debe ser instruido para no utilizar Taclonex & registro; Suspensión tópica en el pecho al amamantar. La seguridad y eficacia del uso de Taclonex & registro; Suspensión tópica en pacientes pediátricos menores de 12 años no han sido establecidas. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o llame al 1-800-FDA-1088. Por favor, haga clic aquí para obtener la información de prescripción completa La información médica contenida en este sitio web se proporciona sólo con fines educativos y no pretende sustituir las conversaciones con un profesional de la salud. Todas las decisiones relacionadas con el cuidado del paciente deben ser hechas con un profesional de la salud. Este sitio está dirigido solamente a residentes de los Estados Unidos. Los productos descritos en este sitio pueden tener etiquetas de productos en diferentes países. Haga clic aquí para ver la Información completa de seguridad importante. » Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o llame al 1-800-FDA-1088. INDICACIONES Y USO Taclonex & registro; Suspensión tópico está indicado para el tratamiento tópico de la psoriasis en placas en el cuero cabelludo y el cuerpo en pacientes mayores de 18 años y para la psoriasis en placas en el cuero cabelludo en pacientes de 12 a 17 años. Aplicar Taclonex & registro; Suspensión tópica a las zonas afectadas una vez al día durante hasta 8 semanas. El tratamiento debe interrumpirse cuando se consigue el control. Los pacientes mayores de 18 años no deben usar más de 100 g por semana y los pacientes de 12 a 17 años no deben usar más de 60 g por semana. INFORMACION DE SEGURIDAD IMPORTANTE Sólo para uso tópico. Taclonex & registro; Suspensión tópica no es para uso oral, oftálmica, o intravaginal y no debe ser aplicada a la cara, las axilas o la ingle. No utilizar si la atrofia está presente en el sitio de tratamiento. No utilizar con vendajes oclusivos menos que lo indique un médico. La hipercalcemia e hipercalciuria se han observado con el uso de Taclonex & registro ;. Si la hipercalcemia o hipercalciuria desarrollan, interrumpir el tratamiento hasta que los parámetros del metabolismo del calcio se han normalizado. Taclonex & registro; puede causar (HPA) la supresión reversible del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal con el potencial para la insuficiencia glucocorticosteroide clínica. El uso de corticosteroides tópicos puede requerir que los pacientes sean evaluados periódicamente para HPA eje de supresión y calcio anomalías. Si se documenta supresión del eje HPA, retirar gradualmente el fármaco, reducir la frecuencia de aplicación o sustituto con un esteroide menos potente. síndrome y la hiperglucemia de Cushing también pueden ocurrir en adultos debido a los efectos sistémicos de la corticosteroide tópico. Debido a una mayor proporción de área de superficie de la piel a la masa corporal, los pacientes pediátricos tienen un riesgo mayor que los adultos de toxicidad sistémica, la supresión del eje HPA y la insuficiencia suprarrenal. toxicidades sistémicas raras como el síndrome de Cushing, retardo del crecimiento lineal, retraso en el aumento de peso y la hipertensión intracraneal se han reportado en pacientes pediátricos. En los ensayos clínicos, las reacciones adversas más frecuentes que se produjeron en & ge; 1% de los sujetos tratados con Taclonex & registro; y a un ritmo mayor que en los sujetos tratados con vehículo fueron foliculitis y sensación de quemazón en la piel. Otras reacciones adversas menos comunes (& lt; 1% pero & gt; 0,1%) fueron, en orden decreciente: el acné, la exacerbación de la psoriasis, irritación de los ojos y erupción pustulosa. Las reacciones adversas locales pueden incluir atrofia, estrías, telangiectasias, ardor, picazón, irritación, sequedad, foliculitis, dermatitis acneiforme, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis de contacto alérgica, infección secundaria y miliaria y pueden ser más probable con el uso oclusivo o corticosteroides más potentes . Taclonex & registro; puede causar irritación de los ojos. Evitar la exposición de los ojos. Los pacientes que solicitan Taclonex & registro; a la piel expuesta deben evitar la exposición excesiva a la luz natural o artificial, incluyendo las cabinas de bronceado, lámparas solares, etc. No hay estudios adecuados y bien controlados de Taclonex & registro; Suspensión tópica en mujeres embarazadas. Taclonex & registro; debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial para el paciente justifique el riesgo potencial para el feto. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se Taclonex & registro; Suspensión tópica se administra a una mujer lactante. El paciente debe ser instruido para no utilizar Taclonex & registro; Suspensión tópica en el pecho al amamantar. La seguridad y eficacia del uso de Taclonex & registro; Suspensión tópica en pacientes pediátricos menores de 12 años no han sido establecidas. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o llame al 1-800-FDA-1088. Por favor, haga clic aquí para obtener la información de prescripción completa La información médica contenida en este sitio web se proporciona sólo con fines educativos y no pretende sustituir las conversaciones con un profesional de la salud. Todas las decisiones relacionadas con el cuidado del paciente deben ser hechas con un profesional de la salud. Este sitio está dirigido solamente a residentes de los Estados Unidos. Los productos descritos en este sitio pueden tener etiquetas de productos en diferentes países. Mantenerse en la cima de su cuero cabelludo psoriasis en placas con una aplicación fácil de usar Hepatotoxicidad, toxicidad cardiaca, toxicidad embriofetal Cardiovasculares eventos trombóticos Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) causan un mayor riesgo de graves eventos trombóticos cardiovasculares, incluyendo infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que puede ser fatal. Este riesgo se puede producir al principio del tratamiento y puede aumentar con la duración del uso (ver Advertencias). VOLTAREN & registro; está contraindicado en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria (CABG) (ver contraindicaciones. ADVERTENCIAS). El sangrado gastrointestinal, ulceración y perforación Los AINE causan un mayor riesgo de trastornos gastrointestinales (GI) graves eventos adversos, incluyendo sangrado, ulceración y perforación del estómago o intestinos, que puede ser fatal. Estos eventos pueden ocurrir en cualquier momento durante el uso y sin síntomas de advertencia. Los pacientes ancianos y pacientes con antecedentes de enfermedad ulcerosa péptica y / o hemorragia GI están en mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves. (Ver Advertencias). DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS VOLTAREN & registro; (Diclofenaco sódico tabletas recubiertas entéricas) es un derivado de ácido acético de benceno. VOLTAREN está disponible como comprimidos de liberación retardada (con recubrimiento entérico) de 75 mg (rosa claro) para la administración oral. Diclofenac sódico es un polvo cristalino de color blanco o ligeramente amarillento y es escasamente soluble en agua a 25 y el grado; C. El nombre químico es 2 - [(2,6-diclorofenil) amino] bencenoacético, sal monosódica. El peso molecular es 318,14. Su fórmula molecular es C 14 H 10 C l2 NNaO 2. y que tiene la siguiente fórmula estructural Los ingredientes inactivos en VOLTAREN incluyen: hidroxipropil metilcelulosa, óxido de hierro, lactosa, estearato de magnesio, copolímero de ácido metacrílico, celulosa microcristalina, polietilenglicol, povidona, propilen glicol, hidróxido de sodio, glicolato sódico de almidón, talco, dióxido de titanio. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de diclofenac (Cambia, Cataflam, Voltaren, Voltaren-XR, Zipsor)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar diclofenaco y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: dolor en el pecho, debilidad, falta de aire, dificultad para hablar, problemas con la visión o el balance; negras, o alquitranadas sangrientas; tos con sangre o vómito que parece café molido; hinchazón o ganancia rápida de peso, orinar menos de lo usual o nada en. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar diclofenaco sódico (Voltaren)? Véase también la sección Advertencia. Antes de tomar diclofenaco, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a la aspirina u otros AINE (como ibuprofeno, naproxeno, celecoxib); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: asma (incluyendo antecedentes de deterioro de la respiración después de tomar aspirina u otros AINE), problemas de sangrado o de coagulación, enfermedades del corazón (como el infarto de miocardio anterior), hipertensión presión, enfermedad del hígado, crecimientos en la nariz (pólipos nasales), problemas intestinales / esófago del estómago / (como sangrado, úlceras, recurrentes. La última revisión RxList: 18/07/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. El diclofenaco se usa para tratar el dolor o la inflamación causada por la artritis o la espondilitis anquilosante. Diclofenac también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. Utilizar diclofenaco como lo indique su médico. Tomar diclofenaco por vía oral con o sin comida. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el diclofenaco. Drogas y Mecanismo Diclofenac es un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroides (AINE). Diclofenac funciona reduciendo las hormonas que causan inflamación y dolor en el cuerpo. Si se olvida una dosis de diclofenaco, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. El diclofenaco tienda a temperatura ambiente entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C) en un recipiente herméticamente cerrado. Se permiten breves periodos a temperaturas de 59 a 86 grados F (15 a 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Diclofenac fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice diclofenaco si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de diclofenaco; usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupción cutánea severa, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a otro AINE (por ejemplo, ibuprofeno, naproxeno, celecoxib), o aspirina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: El diclofenaco puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Diclofenac con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si tiene otro medicamento antinflamatorio no esteroideo (AINE) o Diclonex en ella también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. El diclofenaco no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de diclofenaco durante el embarazo. No se sabe si el diclofenaco se encuentra en la leche materna. No amamante cuando esté usando diclofenac. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: ardor o escozor; descarga; enrojecimiento de los ojos, irritación o picazón. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); visión borrosa o distorsionada; infeccion ocular; hinchazón o enrojecimiento de los párpados; la sensibilidad al deslumbramiento o la luz. El diclofenac es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico.