Friday, October 28, 2016

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triamtereno Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página norflex AVISO: Esta Información al consumidor Medicina (CMI) está destinado a personas que viven en Australia. Esta página contiene respuestas a algunas preguntas comunes sobre Norflex. No contiene toda la información que se conoce sobre Norflex. No toma el lugar de consultar con su médico o farmacéutico. Todas las medicinas tienen riesgos y beneficios. Su médico le ha pesado el riesgo de que el uso de este medicamento en contra de los beneficios que él / ella espera que tendrá para usted. Si usted tiene alguna preocupación acerca del uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Marcador o imprimir esta página, es posible que tenga que volver a leerlo. Lo que se utiliza para Norflex El nombre de su medicamento es Norflex. Contiene orfenadrina citrato. Orfenadrina citrato es un relajante de músculo esquelético. Actúa en el sistema nervioso central para producir sus efectos relajantes musculares. Norflex se utiliza para ayudar a relajar ciertos músculos en su cuerpo y para aliviar el dolor y la incomodidad causadas por las torceduras, esguinces u otras lesiones de los músculos. Su médico le recetó en Norflex para otro propósito. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta acerca de por qué este medicamento ha sido recetado a usted. Antes de tomar Norflex Cuando no hay que tomarlo No tome Norflex si: usted ha tenido una reacción alérgica a la orfenadrina citrato u otros medicamentos similares, oa cualquiera de los ingredientes enumerados al final de este prospecto. usted tiene cualquiera de los siguientes: (Alta presión en el ojo); obstrucción intestinal, úlcera de estómago o enfermedad esofágica; agrandamiento de la próstata o la obstrucción de la vejiga; (Una enfermedad de los músculos que causan caída de los párpados, visión doble, dificultad para hablar y tragar, ya veces debilidad muscular en los brazos o piernas). después de la fecha de caducidad en la botella si el envase muestra signos de deterioro No le dé este medicamento a un niño menor de 12 años. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años. Antes de empezar a tomarlo Informe a su médico o farmacéutico si usted tiene alergias a cualquier otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes. usted tiene algún problema del corazón. tiene problemas de hígado o riñón. Informe a su médico si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada o en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho. Su médico o farmacéutico le puede discutir los riesgos y beneficios implicados. Si no está seguro de si debe empezar a tomar este medicamento, hable con su médico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica en la farmacia, supermercado de la tienda de alimentos saludables. Algunos medicamentos pueden verse afectados por Norflex. Éstas incluyen: anticolinérgicos (medicamentos utilizados para aliviar los calambres de estómago o espasmos) medicamentos utilizados para tratar la depresión otros fármacos depresores del sistema nervioso central, incluyendo el alcohol. Ejemplos de depresores del SNC son antihistamínicos o medicamentos para la fiebre del heno, otras alergias o los resfriados; sedantes o tranquilizantes; analgésicos narcóticos; barbitúricos; medicamentos para las convulsiones; anestésicos, incluyendo algunos anestésicos dentales; y otros relajantes musculares. Es posible que tenga diferentes cantidades de sus medicamentos, o puede que tenga que tomar distintos medicamentos. Su médico o farmacéutico tiene más información sobre los medicamentos que tener cuidado con o evitar al tomar Norflex. Cómo tomar Norflex Siga todas las instrucciones que le haya dado su médico o farmacéutico con cuidado. Pueden ser diferentes de la información contenida en este folleto. Si usted no entiende las instrucciones de la botella a su médico o farmacéutico. ¿Cuánto hay que tomar La dosis habitual de Norflex en adultos es de un comprimido dos veces al día. Su médico le prescribirá la dosis correcta para usted. Tome sólo Norflex tabletas como lo indique su médico o farmacéutico. No cambie la dosis a menos que su médico le indique que lo haga. Si se olvida de tomar su medicamento Si se olvida una dosis de este medicamento y recuerda entre una hora más o menos de la dosis pasada, tomarlo de forma inmediata. Si no se acuerda hasta más tarde, no tome la dosis olvidada y vuelva a tomarlo como lo haría normalmente. No debe duplicar las dosis. Si usted toma demasiado (sobredosis) No tome más de la dosis recomendada a menos que su médico se lo indique. Si usted u otra persona ha tomado demasiada Norflex en contacto con su médico o farmacéutico, o el Centro de Información sobre Venenos (en Australia, llama al 13 11 26, en Nueva Zelanda llamada VENENO 0800 o 0800 764 766). Haga esto aun cuando no hay signos de malestar o intoxicación. Es posible que necesite atención médica urgente. Los síntomas de una sobredosis incluyen excitación; Confusión; confusión grave que lleva al coma; convulsiones; frecuencia cardíaca rápida; pupilas dilatadas y dificultad para orinar. Mientras esté tomando Norflex Cosas que debe hacer Dile a todos los doctores, dentistas y farmacéuticos que lo están tratando que está tomando Norflex. Si queda embarazada mientras toma este medicamento informe a su médico inmediatamente. Sea conducción cuidadosa o manejar maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. Norflex puede causar que algunas personas tengan visión borrosa o tengan sueño, mareos, desvanecimiento, desmayo, o menos alerta de lo normal. También puede causar debilidad muscular en algunas personas. Si usted tiene cualquiera de estos síntomas, no conducir o manejar maquinaria o hacer cualquier otra cosa que pueda ser peligroso. Norflex puede provocar sequedad de la boca. Para el uso de alivio chicle o caramelos sin azúcar temporal, derretir un poco de hielo en la boca o use un sustituto de la saliva. Si la boca seca se prolonga durante más de 2 semanas hable con su dentista. Continúa la sequedad de la boca puede aumentar el riesgo de enfermedad dental, incluyendo caries, enfermedad de las encías y las infecciones por hongos. Cosas que no debe hacer Norflex es una medicina de prescripción y ha sido recetado a usted. No le dé a otra persona, incluso si tienen la misma condición que usted. No tome Norflex para tratar cualquier otra queja a menos que su médico se lo indique. Efectos secundarios Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios no deseados. A veces son graves, la mayoría de las veces no lo son. Hablar con su médico si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios: Menos frecuentes: disminución de la orina; dolor de ojo; desmayo; latidos irregulares del corazón. Raras: alucinaciones; dificultad para respirar; dificultad para respirar; opresión en el pecho y / o sibilancias; erupción cutánea; llagas, úlceras o puntos blancos en los labios o en la boca; inflamación de los ganglios y / o dolorosas; moretones o sangrado inusual; cansancio o debilidad inusual. Los siguientes efectos secundarios por lo general no necesitan atención médica y pueden desaparecer durante el tratamiento, mientras su cuerpo se adapta al medicamento. Hablar con su médico si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúan o son molestos: Más comunes: sequedad en la boca. Menos comunes o raros: calambres abdominales o estomacales o dolor; visión borrosa o doble; Confusión; estreñimiento; dificultad para orinar; mareos o desvanecimientos; somnolencia; excitación, irritabilidad, nerviosismo o inquietud; dolor de cabeza; debilidad muscular; inusualmente grandes pupilas de los ojos. Otros efectos secundarios no listados arriba también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si aprecia cualquier efecto adverso que no figuran en esta lista a su médico o farmacéutico. Después de tomar Norflex Almacenamiento Mantenga este medicamento en un lugar fresco y seco, donde la temperatura se mantiene por debajo de 30 ° C. No lo guarde o cualquier otro medicamento en el baño o cerca de un fregadero. No lo deje en un alféizar de la ventana o en el coche. Mantenga todos los medicamentos donde los niños no puedan alcanzarlos. Un armario cerrado con llave por lo menos 1,5 metros por encima de la tierra es un buen lugar para almacenar medicamentos. Disposición Si su médico le indique que deje de tomar este medicamento, o si se ha sobrepasado la fecha de «fecha de caducidad 'pregunte a su farmacéutico qué hacer con las tabletas que han sobrado. Descripción del producto Lo que parece Norflex son comprimidos de color blanco con N / X en un lado y sin marcas en el otro lado, en frascos que contienen 100 comprimidos. ingredientes Cada comprimido contiene Norflex citrato de orfenadrina 100 mg. También contiene: CLASIFICACIÓN farmacológicas: 18.1 Medicamentos que actúan sobre el sistema genito-urinario: Los diuréticos. Acción farmacológica: tabletas Renezide tienen una acción antihipertensiva y diurética. La acción dominante de las tiazidas como un diurético es aumentar la excreción renal de sodio y cloruro y un volumen de acompañamiento de agua. Triamtereno no tiene acciones farmacológicas relevantes distintas de las de los riñones y ejerce su efecto directamente sobre la parte distal del túbulo distal. Diuresis se caracteriza por un aumento en la excreción de sodio en su mayoría acompañada de cloruro como anión. El efecto combinado de hidroclorotiazida y triamtereno sobre la excreción de potasio puede ser modificada en gran medida por medios farmacológicos, y después se observa una fuerte reducción de la producción de potasio. INDICACIONES: El edema asociado a la cirrosis hepática, nefrosis, de leve a moderada insuficiencia cardíaca congestiva y la terapia con corticosteroides. Hipertensión leve a moderada. Contraindicaciones: tabletas Renezide no deben administrarse a pacientes con hiperpotasemia o insuficiencia renal progresiva, y no deben administrarse con otros diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio. Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes activos. Embarazo y lactancia. ADVERTENCIA: Se ha sugerido que la terapia triamtereno debe ser retirada gradualmente con el fin de evitar una pérdida rebote teórico de potasio. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Para EDEMA la dosis inicial para adultos es de un comprimido dos veces al día después de las comidas, que podrá reducirse a un comprimido al día o incluso cada dos días cuando el edema está bajo control. La dosis máxima es de cuatro comprimidos al día. Para la hipertensión, la dosis inicial para adultos es de un comprimido dos veces al día después de las comidas, a partir de entonces el ajuste de la dosis para adaptarse a las necesidades del paciente. Desde los diuréticos tiazídicos mejorar los efectos de agentes antihipertensivos, puede ser necesario reducir si se les prescribe al mismo tiempo la dosis de este último. Efectos secundarios y precauciones especiales: Efectos secundarios: Hidroclorotiazida: La hidroclorotiazida puede causar una serie de trastornos metabólicos. Puede causar hiperuricemia y precipitar los ataques de gota en algunos pacientes. La administración de hidroclorotiazida puede estar asociado con los desequilibrios de electrolitos incluyendo la alcalosis hipoclorémica, hiponatremia, y la hipopotasemia. La excreción urinaria de calcio se reduce, y también se ha producido la hipomagnesemia. Existe cierta evidencia que sugiere que los desequilibrios de electrolitos durante el tratamiento a largo plazo con las tiazidas pueden estar asociados con una mayor incidencia de arritmias cardíacas. Los signos de desequilibrio electrolítico incluyen boca seca, sed, debilidad, letargo, somnolencia, inquietud, dolores musculares y calambres y trastornos gastrointestinales. Otros efectos secundarios incluyen anorexia, irritación gástrica, náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, dolor de cabeza, mareos, hipotensión postural, parestesias, impotencia, y la visión de color amarillo. Las reacciones de hipersensibilidad incluyen erupciones en la piel, fotosensibilidad, edema pulmonar y neumonitis. Se han reportado ictericia colestática, pancreatitis, y discrasias sanguíneas incluyendo trombocitopenia y más raramente, granulocitopenia, leucopenia, y aplásica y anemia hemolítica. Triamtereno: triamtereno puede causar náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea o estreñimiento, parestesia, sed, mareos, erupciones en la piel, prurito, debilidad, calambres musculares y cambios psiquiátricos o visuales de menor importancia. Se han reportado hipotensión ortostática y aumentos en las concentraciones de sangre-urea-nitrógeno. Su efecto ahorrador de potasio puede conducir a la hiperpotasemia. Se han reportado anomalías ocasionales en las pruebas de función hepática. Triamtereno También se ha reportado que causa reacciones de fotosensibilidad, aumentos en las concentraciones de ácido úrico y discrasias sanguíneas. La litiasis renal puede ocurrir en pacientes susceptibles, y la anemia megaloblástica se ha reportado en pacientes con almacenamiento de ácido fólico agotados tales como aquellos con cirrosis hepática. Precauciones especiales: Hidroclorotiazida: La hidroclorotiazida puede provocar hiperglucemia y glucosuria en pacientes susceptibles diabéticos y otros. La hidroclorotiazida puede causar hipopotasemia, que intensifica el efecto de la digital en el músculo cardiaco y la administración de la digital o sus glucósidos pueden tener que ser suspendido temporalmente. Los pacientes con enfermedad arterial coronaria severa y cirrosis del hígado están particularmente en riesgo de hipopotasemia. La hiponatremia puede ocurrir en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave que son muy edematosa, particularmente con dosis grandes en conjunción con restricción de sal en la dieta. Hidroclorotiazida debe utilizarse con precaución en pacientes con deterioro de la función hepática ya que pueden aumentar el riesgo de encefalopatía hepática. También debe administrarse con precaución en insuficiencia renal, ya que pueden reducir aún más la función renal. Se puede precipitar ataques de gota en pacientes susceptibles. Todos los pacientes deben ser observados cuidadosamente por signos de desequilibrio de líquidos y electrolitos, especialmente en la presencia de vómitos o durante la fluidoterapia parenteral. La hidroclorotiazida puede exacerbar o activar el lupus eritematoso sistémico en pacientes susceptibles. La hidroclorotiazida atraviesa la placenta y ha habido informes de ictericia neonatal, trombocitopenia y los desequilibrios de electrolitos después del tratamiento materno. Hidroclorotiazida se excreta en la leche materna. El tratamiento con diuréticos tiazídicos puede inhibir la lactancia. Triamtereno: Los pacientes ancianos y pacientes con insuficiencia renal o diabetes mellitus tienen un riesgo particular de desarrollar hiperpotasemia. Se debe administrar con cuidado para pacientes propensos a desarrollar acidosis, a los pacientes con diabetes mellitus, y para aquellos con función hepática o renal. Triamtereno se debe suspender al menos 3 días antes de que se les hacen pruebas de tolerancia a la glucosa de los pacientes con diabetes mellitus debido a los riesgos si los pacientes son hiperpotasémico. electrolitos séricos y la sangre-urea-nitrógeno deben estimarse periódicamente. Triamtereno debe administrarse con precaución a pacientes con hiperuricemia o gota, o antecedentes de nefrolitiasis. Los pacientes con almacenamiento de ácido fólico agotados tales como aquellos con cirrosis hepática pueden estar en mayor riesgo de anemia megaloblástica. INTERACCIONES: Hidroclorotiazida: La hidroclorotiazida puede potenciar la toxicidad de los glucósidos digitálicos por el agotamiento de las concentraciones séricas de potasio. Se puede potenciar la acción de bloqueo neuromuscular de los relajantes musculares competitivas, como la tubocurarina. Se puede aumentar el efecto de los agentes antihipertensivos, mientras que la hipotensión postural asociada a tratamiento con diuréticos tiazídicos puede aumentar por la ingestión concomitante de alcohol, barbitúricos o los opiáceos. El efecto reductor de potasio de los diuréticos tiazídicos puede ser mejorada por los corticosteroides, corticotropina, o carbenoxolona. La administración concomitante de diuréticos tiazídicos y el litio no se recomienda generalmente como la asociación puede dar lugar a concentraciones en sangre tóxicos de litio. Las concentraciones de glucosa en sangre deben ser controlados en pacientes que toman agentes anti-diabéticos, ya que las necesidades pueden cambiar. La hidroclorotiazida puede interferir con una serie de pruebas de diagnóstico, incluyendo pruebas de la función paratiroidea; Las concentraciones séricas de yodo unido a proteínas pueden aumentar sin signos de alteración tiroidea. Triamtereno: triamtereno puede interferir con la medición de fluorescencia de quinidina, puede colorear ligeramente la orina azul. Conocidos Síntomas de sobredosis e indicación de su tratamiento específico: Ver "Efectos secundarios y precauciones especiales". El tratamiento es sintomático y de apoyo. IDENTIFICACIONES: atravesada tabletas planas, de color melocotón, con bordes biselados, grabados con el mortero. Los envases blister de 28 comprimidos y & quot; & quot; Securitainers: PRESENTACIÓN de 250 comprimidos. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 25 ° C en recipientes bien cerrados. Proteger de la luz. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. NÚMERO DE REGISTRO: T / 18,1 / 72 Nombre y dirección del solicitante: Lennon Limited 7 Fairclough carretera PORT ELIZABETH 6001 Fecha de publicación de este folleto: 13/08/1987 La hidroclorotiazida se usa para tratar la presión arterial alta. También se utiliza para tratar la acumulación de líquido en el cuerpo causada por determinadas condiciones (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática, problemas renales) o medicamentos (por ejemplo, corticosteroides, estrógenos). Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Hidroclorotiazida utilizar según las indicaciones de su médico. Tomar hydrochlorothiazide por vía oral con o sin comida. La hidroclorotiazida puede aumentar la cantidad de orina o la necesidad de orinar con más frecuencia cuando empiece a usarla. Para que esto no perturbar su sueño, trate de tomar su dosis antes de las 6 h. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar hidroclorotiazida. Drogas y Mecanismo La hidroclorotiazida es un diurético tiazida. Se ayuda a los riñones a eliminar líquidos del cuerpo. Si se salta una dosis de hidroclorotiazida y está utilizando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Tienda Hidroclorotiazida entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Hidroclorotiazida fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice Hidroclorotiazida si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de hidroclorotiazida; usted no puede orinar; usted está tomando dofetilida o ketanserina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: La hidroclorotiazida puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Hidroclorotiazida utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. La hidroclorotiazida puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Su médico también puede recetar un suplemento de potasio para usted. Si es así, tomar el suplemento de potasio exactamente según lo prescrito. No tome complementos de potasio por su cuenta o cambiar su dieta para incluir más potasio sin antes consultar con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma hidroclorotiazida antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Informe a su médico si usted ha estado expuesto a altas temperaturas. El riesgo de sufrir efectos secundarios (por ejemplo, niveles bajos de sodio en la sangre) puede incrementarse en un clima caliente. La hidroclorotiazida puede causar que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a la hidroclorotiazida. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. La hidroclorotiazida puede elevar el azúcar en la sangre. Alto nivel de azúcar en la sangre puede hacer que se sienta confusión, somnolencia, o sed. También puede hacer que al ras, respirar más rápido, o tener un aliento con olor a frutas. Si se presentan estos síntomas, informe a su médico inmediatamente. Pacientes con diabetes - Comprobar los niveles de azúcar en la sangre. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, presión arterial y los niveles de electrolitos, se pueden realizar mientras se utiliza hidroclorotiazida. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. El embarazo y la lactancia: La hidroclorotiazida puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de hidroclorotiazida durante el embarazo. La hidroclorotiazida se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Hidroclorotiazida, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; mareo (especialmente al estar sentado o de pie); pérdida de apetito; náusea; visión borrosa temporal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Confusión; orina oscura; disminución de la orina; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; aumento de la sed; dolor en las articulaciones, hinchazón, enrojecimiento o la temperatura (especialmente de la articulación del dedo gordo); cambios mentales o del estado de ánimo; dolor muscular o calambres; entumecimiento u hormigueo; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; mareo severo o persistente; náuseas o dolor de estómago persistente o grave; dificultad para respirar; moretones o sangrado inusual; inusual somnolencia, inquietud, cansancio o debilidad; boca seca; vómitos; color amarillento de los ojos o la piel. Si usted tiene alguna pregunta acerca de hydrochlorothiazide, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. La hidroclorotiazida es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. La hidroclorotiazida se usa para tratar la presión arterial alta. También se utiliza para tratar la acumulación de líquido en el cuerpo causada por determinadas condiciones (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática, problemas renales) o medicamentos (por ejemplo, corticosteroides, estrógenos). Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Hidroclorotiazida utilizar según las indicaciones de su médico. Tomar hydrochlorothiazide por vía oral con o sin comida. La hidroclorotiazida puede aumentar la cantidad de orina o la necesidad de orinar con más frecuencia cuando empiece a usarla. Para que esto no perturbar su sueño, trate de tomar su dosis antes de las 6 h. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar hidroclorotiazida. Drogas y Mecanismo La hidroclorotiazida es un diurético tiazida. Se ayuda a los riñones a eliminar líquidos del cuerpo. Si se salta una dosis de hidroclorotiazida y está utilizando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Tienda Hidroclorotiazida entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Hidroclorotiazida fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice Hidroclorotiazida si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de hidroclorotiazida; usted no puede orinar; usted está tomando dofetilida o ketanserina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: La hidroclorotiazida puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Hidroclorotiazida utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. La hidroclorotiazida puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Su médico también puede recetar un suplemento de potasio para usted. Si es así, tomar el suplemento de potasio exactamente según lo prescrito. No tome complementos de potasio por su cuenta o cambiar su dieta para incluir más potasio sin antes consultar con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma hidroclorotiazida antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Informe a su médico si usted ha estado expuesto a altas temperaturas. El riesgo de sufrir efectos secundarios (por ejemplo, niveles bajos de sodio en la sangre) puede incrementarse en un clima caliente. La hidroclorotiazida puede causar que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a la hidroclorotiazida. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. La hidroclorotiazida puede elevar el azúcar en la sangre. Alto nivel de azúcar en la sangre puede hacer que se sienta confusión, somnolencia, o sed. También puede hacer que al ras, respirar más rápido, o tener un aliento con olor a frutas. Si se presentan estos síntomas, informe a su médico inmediatamente. Pacientes con diabetes - Comprobar los niveles de azúcar en la sangre. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, presión arterial y los niveles de electrolitos, se pueden realizar mientras se utiliza hidroclorotiazida. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. El embarazo y la lactancia: La hidroclorotiazida puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de hidroclorotiazida durante el embarazo. La hidroclorotiazida se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Hidroclorotiazida, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; mareo (especialmente al estar sentado o de pie); pérdida de apetito; náusea; visión borrosa temporal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Confusión; orina oscura; disminución de la orina; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; aumento de la sed; dolor en las articulaciones, hinchazón, enrojecimiento o la temperatura (especialmente de la articulación del dedo gordo); cambios mentales o del estado de ánimo; dolor muscular o calambres; entumecimiento u hormigueo; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; mareo severo o persistente; náuseas o dolor de estómago persistente o grave; dificultad para respirar; moretones o sangrado inusual; inusual somnolencia, inquietud, cansancio o debilidad; boca seca; vómitos; color amarillento de los ojos o la piel. Si usted tiene alguna pregunta acerca de hydrochlorothiazide, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. La hidroclorotiazida es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas.




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