Comprar cytomis

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Comprar Cytomis (Cytotec) sin receta Cytomis Información de Marketing Descripción Cytomis Cytomis Genérico se utiliza para reducir el riesgo de úlceras estomacales en ciertos pacientes que están tomando medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). También puede ser utilizado para otras condiciones. Cytomis genérico es una prostaglandina. Su función es reducir la cantidad de ácido liberado por el estómago y la protección de la mucosa del estómago, lo que ayuda a reducir el riesgo de úlceras de estómago. El nombre genérico de Cytomis Genérico es misoprostol. La marca registrada de Cytomis Genérico es Cytomis. Dosis Cytomis Cytomis genérica está disponible en: 100 mcg Baja Dosis estándar Dosage200mcg Tome Cytomis genérico por vía oral con alimentos. La última dosis del día se debe tomar a la hora de acostarse. Tomando Cytomis genérica después de las comidas y antes de acostarse puede disminuir el riesgo de diarrea. No tome un antiácido que tiene magnesio en el plazo de 1 hora antes o 2 horas después de tomar Cytomis genérica. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Genérico Cytomis repente. Falta de dosis Cytomis No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Sobredosis Cytomis Si una sobredosis Cytomis genérica y que no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. efectos secundarios Cytomis Cytomis genérica tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Cytomis genérica: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) negro, stoolspersistent alquitranadas o vómitos severos o diarrheavomit parecido a los granos de café Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Cytomis Contraindicaciones No tome Cytomis Genérico si usted es alérgico a los componentes Cytomis genérica. No tome Cytomis genérico si está embarazada o planea tener un bebé, o si es una madre lactante. Cytomis genérico puede dañar a su bebé. Tenga cuidado con Cytomis Genérico si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético. Tenga cuidado con Cytomis Genérico si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias. Tenga cuidado con Cytomis Genérico si usted tiene antecedentes de enfermedad inflamatoria del intestino (IBS), deshidratación, u otros problemas que podrían empeorar si usted se deshidrata. Mantenga Cytomis Genérico alejado de los niños y no darlo a otras personas para usar. No deje de tomar repentinamente Cytomis genérica. Cytomis Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es Cytomis genérico? R: Cytomis Genérico se utiliza para reducir el riesgo de úlceras estomacales en ciertos pacientes que están tomando medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). También puede ser utilizado para otras condiciones. Q: ¿De qué manera operan Cytomis genérico? R: Cytomis Genérico es una prostaglandina. Su función es reducir la cantidad de ácido liberado por el estómago y la protección de la mucosa del estómago, lo que ayuda a reducir el riesgo de úlceras de estómago. Q: ¿Cuáles son los nombres genéricos y marcas registradas de Cytomis genérico? R: El nombre generico de Cytomis Genérico es misoprostol. La marca registrada de Cytomis Genérico es Cytomis. Comprar Cytomis (Cytotec) sin receta CYTOMIS (Cytotec) INDICACIONES Cytomis se utiliza para reducir el riesgo de úlceras estomacales en ciertos pacientes que están tomando medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Cytomis es una prostaglandina. Su función es reducir la cantidad de ácido liberado por el estómago y la protección de la mucosa del estómago, lo que ayuda a reducir el riesgo de úlceras de estómago. CYTOMIS (Cytotec) INSTRUCCIONES Utilice Cytomis según las indicaciones de su médico! Tome Cytomis por vía oral con alimentos. La última dosis del día se debe tomar a la hora de acostarse. Tomando Cytomis después de las comidas y antes de acostarse puede disminuir el riesgo de diarrea. No tome un antiácido que tiene magnesio en el plazo de 1 hora antes o 2 horas después de tomar Cytomis. Si se olvida una dosis de Cytomis, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cytomis. CYTOMIS (Cytotec) ALMACENAMIENTO Tienda Cytomis igual o inferior a 77 grados F (25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Cytomis fuera del alcance de los niños y animales domésticos. CYTOMIS (Cytotec) MÁS INFORMACIÓN: Ingrediente activo: El misoprostol. NO utilice Cytomis si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cytomis o medicamentos similares (prostaglandinas) estás embarazada. Póngase en contacto con su médico de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cytomis. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si usted está planeando quedarse embarazada o en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de enfermedad del corazón, enfermedad inflamatoria del intestino (por ejemplo, síndrome del intestino irritable [SII]), deshidratación, u otros problemas que podrían empeorar si usted se deshidrata. Algunos medicamentos pueden interactuar con Cytomis. Sin embargo, no hay interacciones específicas con Cytomis se conocen en este momento. Información importante de seguridad: Cytomis puede provocar somnolencia, mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Cytomis con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Cytomis puede causar diarrea, náuseas o dolor de estómago o calambres. Si esto ocurre, por lo general se desarrolla dentro de las primeras semanas después de comenzar Cytomis. Si estos efectos se desarrollan y duran más de 1 semana, póngase en contacto con su proveedor de atención de la salud. Cytomis deben utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Si puede quedar embarazada, debe usar un método anticonceptivo eficaz mientras se toma Cytomis. Si tiene preguntas acerca de un método anticonceptivo eficaz, hable con su médico. Embarazo y lactancia: No utilice Cytomis si está embarazada. Se ha demostrado que causa daño al feto. Evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con él. Evitar quedarse embarazadas durante al menos 1 mes o por medio de 1 ciclo menstrual después de dejar de tomarlo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. Cytomis se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Cytomis. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; dolor de estómago. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras y alquitranadas; sangre en la orina; cambios en la audición o sordera; Dolor de pecho; fiebre; dolor de cabeza, mareos, visión borrosa; latido del corazón irregular; cambios de humor o mentales (por ejemplo, ansiedad, confusión, depresión); vómitos o diarrea persistente o grave; fatiga severa, desmayos; sangrado o magulladuras inusuales; cansancio o debilidad inusual; vómito con aspecto de café molido; sibilancias o dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Buscar por Nombre de Drogas Ver también Cytotec se utiliza para reducir el riesgo de úlceras estomacales en ciertos pacientes que están tomando medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Cytotec es una prostaglandina. Su función es reducir la cantidad de ácido liberado por el estómago y la protección de la mucosa del estómago, lo que ayuda a reducir el riesgo de úlceras de estómago. Cytotec usar según las indicaciones de su médico! Tomar Cytotec por vía oral con alimentos. La última dosis del día se debe tomar a la hora de acostarse. Tomando Cytotec después de las comidas y antes de acostarse puede disminuir el riesgo de diarrea. No tome un antiácido que tiene magnesio en el plazo de 1 hora antes o 2 horas después de tomar Cytotec. Si se olvida una dosis de Cytotec, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cytotec. Tienda Cytotec igual o inferior a 77 grados F (25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Cytotec fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: El misoprostol. NO utilice Cytotec si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cytotec o medicamentos similares (prostaglandinas) estás embarazada. Póngase en contacto con su médico de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cytotec. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si usted está planeando quedarse embarazada o en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de enfermedad del corazón, enfermedad inflamatoria del intestino (por ejemplo, síndrome del intestino irritable [SII]), deshidratación, u otros problemas que podrían empeorar si usted se deshidrata. Algunos medicamentos pueden interactuar con Cytotec. Sin embargo, no hay interacciones específicas con Cytotec se conocen en este momento. Información importante de seguridad: Cytotec puede causar somnolencia, mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Cytotec utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Cytotec puede causar diarrea, náuseas o dolor de estómago o calambres. Si esto ocurre, por lo general se desarrolla dentro de las primeras semanas después de comenzar Cytotec. Si estos efectos se desarrollan y duran más de 1 semana, póngase en contacto con su proveedor de atención de la salud. Cytotec debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Si puede quedar embarazada, debe usar un método anticonceptivo eficaz mientras se toma Cytotec. Si tiene preguntas acerca de un método anticonceptivo eficaz, hable con su médico. Embarazo y lactancia: No usar Cytotec si está embarazada. Se ha demostrado que causa daño al feto. Evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con él. Evitar quedarse embarazadas durante al menos 1 mes o por medio de 1 ciclo menstrual después de dejar de tomarlo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. Cytotec se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Cytotec. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; dolor de estómago. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras y alquitranadas; sangre en la orina; cambios en la audición o sordera; Dolor de pecho; fiebre; dolor de cabeza, mareos, visión borrosa; latido del corazón irregular; cambios de humor o mentales (por ejemplo, ansiedad, confusión, depresión); vómitos o diarrea persistente o grave; fatiga severa, desmayos; sangrado o magulladuras inusuales; cansancio o debilidad inusual; vómito con aspecto de café molido; sibilancias o dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Derechos de autor y copia; 2004-2016 Todos los derechos reservados Cytotec Nombre genérico (S): MISOPROSTOL advertencias No tome este medicamento si usted piensa que puede estar embarazada. Puede causar aborto. nacimiento prematuro, o defectos de nacimiento. En casos raros, se han producido complicaciones graves (por ejemplo, la rotura uterina) cuando se utilizó misoprostol para provocar el parto o cuando se utiliza en combinación con otro medicamento para causar el aborto después de la octava semana de embarazo. Estas complicaciones han resultado en un daño para el feto y la madre. Evitar el embarazo mientras toma misoprostol y por lo menos un mes o completado un ciclo menstrual después de haber suspendido el tratamiento. Si queda embarazada mientras toma misoprostol, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Si está embarazada, no tome este medicamento para reducir el riesgo de úlceras estomacales debido a la aspirina u otros medicamentos relacionados (no esteroides anti-inflamatorios medicamentos, AINE, como ibuprofeno). Además, si usted está en edad de procrear, no use este medicamento para reducir el riesgo de úlceras por AINE menos que usted está en alto riesgo de tener una úlcera o una úlcera complicaciones. las pacientes se debe cumplir con los siguientes cuatro requisitos con el fin de utilizar este medicamento: 1) negativo en la prueba de embarazo en las dos semanas antes de iniciar el tratamiento; 2) el uso de un método anticonceptivo eficaz para evitar el embarazo; 3) recibir avisos orales y escritas sobre los peligros del uso de misoprostol, mientras que en edad fértil y los riesgos de un posible fracaso control de la natalidad; 4) empezar a tomar el misoprostol sólo en el segundo o tercer día del siguiente periodo menstrual normal. Este medicamento no debe ser compartida con otros. Usos Este medicamento se utiliza para prevenir las úlceras de estómago mientras toma AINE (por ejemplo aspirina. Ibuprofeno, naproxeno), especialmente si usted está en riesgo de desarrollar úlceras o tiene antecedentes de úlceras. El misoprostol ayuda a disminuir el riesgo de complicaciones ulcerosas graves, como hemorragia. Este medicamento protege el revestimiento del estómago mediante la reducción de la cantidad de ácido que entra en contacto con ella. Este medicamento también se utiliza en combinación con otro fármaco (mifepristona) para poner fin a un embarazo (aborto). Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. Este medicamento también se puede usar en el hospital para ayudar en el parto sólo en el momento de la entrega (por ejemplo, la maduración cervical, la inducción de trabajo) y para el tratamiento de hemorragias graves después de la entrega. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Cuando se usa el misoprostol por vía vaginal para estos fines, que actúa haciendo que los músculos del útero se contraigan. Cómo usar Cytotec Este medicamento viene con un folleto de información del paciente. Lea con cuidado. Si usted tiene alguna pregunta sobre este medicamento, pregunte a su médico, enfermera o farmacéutico. La dosis dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Si usted está tomando este medicamento para prevenir las úlceras de estómago, tomar por vía oral, generalmente cuatro veces al día, después de las comidas y antes de acostarse para minimizar la diarrea. o como lo indique su médico. Si usted está tomando este medicamento para el aborto, tomarlo por vía oral exactamente como lo indique su médico. Si está usando este medicamento para provocar el parto, su profesional de la salud insertará en la vagina. Evitar el uso de antiácidos que contienen magnesio durante el uso de misoprostol, ya que pueden hacer que la diarrea se hace peor. Si necesita un antiácido, consulte a su médico o farmacéutico para ayudarle a elegir un producto. Para la prevención de la úlcera, siga tomando este medicamento durante el tiempo que le toma AINE. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Recuerde usarlo en el mismo horario cada día. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. Efectos secundarios Puede causar náuseas o calambres en el estómago. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. La diarrea es común con misoprostol y por lo general ocurre aproximadamente dos semanas después de empezar a tomarlo, y tiene una duración de alrededor de una semana. Asegúrese de mantener su ingesta de líquidos y minerales / electrolitos para evitar la deshidratación. La diarrea persistente a veces puede dar lugar a una gran pérdida de agua de su cuerpo y minerales. Informe a su médico de inmediato si presenta cualquiera de estos signos graves de deshidratación y desequilibrio de minerales: mareos intensos. disminución del volumen de orina, cambios mentales / anímicos, debilidad muscular. ritmo cardíaco lento / irregular. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: problemas o irregularidades menstruales, sangrado vaginal inusual / pesada. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar misoprostol, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad estomacal / intestinal (por ejemplo, enfermedad inflamatoria del intestino), factores de riesgo de ruptura uterina cuando se utiliza este fármaco por vía vaginal (por ejemplo, antes de un parto por cesárea, cirugía uterina, cinco o más embarazos previos). El uso diario de alcohol y tabaco puede aumentar el riesgo de sangrado estomacal. Limite las bebidas de alcohol y dejar de fumar. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información. Si usted está tomando este medicamento en combinación con mifepristona para terminar un embarazo, puede ocurrir raramente un aborto incompleto. Es muy importante para que pueda ser vigilado de cerca por su médico y mantener sus citas programadas para seguir su progreso. Asegúrese de tener instrucciones claras de su médico acerca de a quién llamar y qué hacer en caso de una emergencia. Esperar sangrado vaginal después de tomar el medicamento combinado, sin embargo a su médico de inmediato si se presenta cualquier síntoma inverosímiles tales como hemorragia grave / prolongada vaginal, signos de infección (fiebre, por ejemplo, escalofríos), o desmayo. Este medicamento no debe ser utilizado durante el embarazo para prevenir las úlceras de estómago debido a que puede causar daño al bebé nonato (véase también Advertencias). Si usted está en edad de concebir, utilizar métodos anticonceptivos eficaces mientras toma misoprostol y por lo menos un mes o un ciclo menstrual completo después de dejar de tomarlo. Si queda embarazada o cree que puede estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. Este medicamento pasa a la leche materna. Sin embargo, es poco probable que cause daño al lactante esta droga. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones Ver también la sección Modo de empleo. Sus profesionales sanitarios (por ejemplo, médico o farmacéutico) ya tengan conocimiento de cualquier posible interacción con otros medicamentos y lo estén supervisando para detectarla. No iniciar, detener o cambiar la dosificación de ningún medicamento sin consultar con ellos primero. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos y productos herbales / que esté utilizando. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y comparta la lista con su médico y farmacéutico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia intensa, convulsiones, mareos intensos, latidos cardíacos lentos / irregulares. notas No comparta este medicamento con otros. La falta de dosis Si se olvida una dosis, el uso tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Almacenar en o por debajo de 77 grados F (25 grados C) en un lugar seco y protegido de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga Cytomel Descripción medicamentos de hormona tiroidea son preparados naturales o sintéticos que contienen tetraiodotironina (T 3. liotironina) de sodio (T 4. levotiroxina) de sodio o triyodotironina o ambos. T 4 y T 3 se producen en la glándula tiroides humana por la yodación y el acoplamiento del aminoácido tirosina. T 4 contiene cuatro átomos de yodo y se forma por el acoplamiento de dos moléculas de diyodotirosina (DIT). T 3 contiene tres átomos de yodo y se forma por el acoplamiento de una molécula de DIT con una molécula de monoyodotirosina (MIT). Ambas hormonas se almacenan en el coloide de tiroides como tiroglobulina. preparaciones de hormonas tiroideas pertenecen a dos categorías: (1) Preparados hormonales naturales derivados de la tiroides de los animales, y (2) las preparaciones sintéticas. preparados naturales incluyen la tiroides desecado y tiroglobulina. tiroides desecado se deriva de los animales domésticos que se utilizan para la alimentación por el hombre (ya sea de res o cerdo tiroides), y tiroglobulina se deriva de glándulas tiroides del cerdo. La Farmacopea de los Estados Unidos (USP) ha estandarizado el contenido de yodo total de los preparados naturales. USP tiroides contiene no menos de (NTV) 0.17 por ciento y no más de (NMT) un 0,23 por ciento de yodo, y tiroglobulina contiene no menos de (NTV) un 0,7 por ciento de yodo unido orgánicamente. contenido de yodo es sólo un indicador indirecto de la verdadera actividad biológica hormonal. Cytomel (sodio liotironina) Los comprimidos contienen liotironina (L-triyodotironina o LT 3), una forma sintética de una hormona tiroidea natural, y está disponible como la sal de sodio. Las fórmulas estructurales y empíricos y el peso molecular de liotironina de sodio se dan a continuación. L-tirosina, O - (4-hidroxi-3-yodofenil) -3,5-diyodo, sal monosódica Veinticinco mcg de liotironina es equivalente a aproximadamente 1 grano de tiroides desecado o tiroglobulina y 0,1 mg de L-tiroxina. En cada ronda, de color blanco a blanquecino Cytomel (sodio liotironina) comprimido contiene equivalente liotironina de sodio a la liotironina de la siguiente manera: 5 mcg KPI troquelado y 115; 25 mcg marcó y KPI y 116 troquelado; 50 mcg marcó y KPI troquelado y 117. Los ingredientes inactivos consiste de sulfato de calcio, gelatina, almidón de maíz, ácido esteárico, sacarosa y talco. Farmacología Clínica Los mecanismos por los cuales las hormonas tiroideas ejercen su acción fisiológica no se conocen bien. Estas hormonas aumentan el consumo de oxígeno por la mayoría de los tejidos del cuerpo, aumentan la tasa metabólica basal y el metabolismo de los hidratos de carbono, lípidos y proteínas. Por lo tanto, ejercen una profunda influencia en todos los sistemas de órganos en el cuerpo y son de particular importancia en el desarrollo del sistema nervioso central. farmacocinética Desde liotironina sódica (T 3) no está firmemente unido al suero de proteína, que es fácilmente disponible a los tejidos corporales. El inicio de la actividad de sodio liotironina es rápida, que se producen dentro de unas pocas horas. máxima respuesta farmacológica se produce dentro de 2 o 3 días, proporcionando una respuesta clínica temprana. La vida media biológica es de aproximadamente 2-1 / 2 días. T 3 está casi totalmente absorbida, 95 por ciento en 4 horas. Las hormonas contenidas en los preparados naturales son absorbidos de una manera similar a las hormonas sintéticas. liotironina de sodio tiene un rápido corte de la actividad que permite ajustar la dosis rápida y facilita el control de los efectos de la sobredosis, en caso de producirse. La mayor afinidad de levotiroxina (T 4) tanto para globulina y prealbúmina de unión de la tiroides en comparación con triyodotironina unión del tiroides (T 3) explica parcialmente los niveles séricos más altos y mayor vida media de la primera hormona. Existen ambas hormonas unidas a proteínas en equilibrio inverso con pequeñas cantidades de hormona libre, representando esta última la actividad metabólica. Indicaciones y uso medicamentos de hormona tiroidea se indican: Como terapia de reemplazo o complementario en pacientes con hipotiroidismo de cualquier etiología, excepto hipotiroidismo transitorio durante la fase de recuperación de tiroiditis subaguda. Esta categoría incluye el cretinismo, mixedema y el hipotiroidismo ordinario en pacientes de cualquier edad (pacientes pediátricos, adultos, ancianos), o del estado (incluyendo el embarazo); hipotiroidismo primario que resulta de la deficiencia funcional, atrofia primaria, parcial o total ausencia de la glándula tiroides, o los efectos de la cirugía, radiación o medicamentos, con o sin la presencia de bocio; y secundario (pituitaria) o terciario (hipotalámico) (ver Advertencias). Como pituitaria hormona estimulante del tiroides (TSH), supresores en el tratamiento o prevención de diversos tipos de bocio eutiroideo, incluyendo los nódulos tiroideos, tiroiditis subaguda o crónica linfocítica (Hashimoto) y bocio multinodular. como agentes de diagnóstico en la prueba de inhibición de diferenciar sospecha hipertiroidismo leve o autonomía de la glándula tiroides. Cytomel (sodio liotironina) comprimidos se puede utilizar en pacientes alérgicos a la tiroides desecado o extracto de tiroides derivado de cerdo o ternera. Contraindicaciones preparaciones de hormonas tiroideas están contraindicados en pacientes con un diagnóstico pero hasta ahora la insuficiencia de la corteza suprarrenal no corregida, tirotoxicosis no tratada y de hipersensibilidad aparente a cualquiera de sus componentes activos o extrañas. No hay evidencia bien documentada en la bibliografía, sin embargo, de las verdaderas reacciones alérgicas o idiosincrásicas a la hormona tiroidea. advertencias Los fármacos con actividad de la hormona de tiroides, solo o junto con otros agentes terapéuticos, se han utilizado para el tratamiento de la obesidad. En pacientes eutiroideos, las dosis dentro de la gama de requisitos hormonales diarias son ineficaces para la reducción de peso. Las dosis más elevadas pueden producir manifestaciones graves o incluso potencialmente mortales de la toxicidad, en particular cuando se administra en asociación con aminas simpaticomiméticas tales como los utilizados por sus efectos anorexígenos. El uso de las hormonas tiroideas en la terapia de la obesidad, solos o combinados con otros fármacos, es injustificada y se ha demostrado ser ineficaz. Tampoco es su uso justificado para el tratamiento de la infertilidad masculina o femenina menos que esta condición se acompaña de hipotiroidismo. Las hormonas tiroideas se deben utilizar con gran precaución en una serie de circunstancias en las que se sospeche la integridad del sistema cardiovascular, especialmente, las arterias coronarias,. Estos incluyen a los pacientes con angina de pecho o los ancianos, en los que existe una mayor probabilidad de enfermedad cardiaca oculta. En estos pacientes, la terapia de sodio liotironina debe iniciarse con dosis bajas, con la debida consideración por su relativamente rápido inicio de acción. A partir dosis de Cytomel (sodio liotironina) Tabletas es de 5 mcg al día, y debe ser incrementado en no más de 5 mcg incrementos en intervalos de 2 semanas. Cuando, en estos pacientes, el estado eutiroideo sólo puede ser alcanzado a expensas de un empeoramiento de la enfermedad cardiovascular, la dosis de hormona tiroidea debe ser reducida. hipogonadismo morfológica y nefrosis deben descartarse antes de administrar el medicamento. Si hipopituitarismo está presente, la deficiencia adrenal debe ser corregida antes de comenzar la droga. mixedematosos pacientes son muy sensibles a la tiroides; dosificación debe iniciarse en un nivel muy bajo y se incrementa gradualmente. hipotiroidismo grave y prolongada puede conducir a una disminución del nivel de actividad de la corteza suprarrenal compatible con el estado metabólico reducido. Cuando se administra la terapia de tiroides de reemplazo, el metabolismo aumenta a una velocidad mayor que la actividad de la corteza suprarrenal. Esto puede precipitar una insuficiencia suprarrenal. Por lo tanto, en el hipotiroidismo severo y prolongado, esteroides adrenocorticales suplementarios pueden ser necesarios. En raras ocasiones la administración de hormona tiroidea puede precipitar un estado de hipertiroidismo o puede agravar el hipertiroidismo existente. precauciones General tratamiento con hormonas tiroideas en pacientes con diabetes mellitus o insípida concomitante o insuficiencia adrenocortical agrava la intensidad de sus síntomas. Se requieren ajustes apropiados de las diversas medidas terapéuticas dirigidas a estas enfermedades endocrinas concomitantes. La terapia de este tipo de coma requiere la administración simultánea de glucocorticoides. El hipotiroidismo disminuye y el hipertiroidismo aumenta la sensibilidad a los anticoagulantes orales. El tiempo de protrombina debe vigilarse estrechamente en pacientes de tiroides tratados con anticoagulantes orales y la dosificación de los últimos agentes ajustados sobre la base de las determinaciones del tiempo de protrombina frecuentes. En los bebés, las dosis excesivas de preparaciones de hormona tiroidea pueden producir craneosinostosis. Información para los pacientes Los pacientes tratados con preparaciones de hormonas tiroideas y los padres de los pacientes pediátricos en tratamiento de la tiroides deben ser informados de que: La terapia de reemplazo debe ser tomada esencialmente por la vida, con la excepción de los casos de hipotiroidismo transitorio, por lo general asociados con la tiroiditis, y en aquellos pacientes que reciben un ensayo terapéutico de la droga. Se debe informar inmediatamente durante el curso de la terapia con signos o síntomas de toxicidad tiroidea hormona, por ejemplo, dolor en el pecho, aumento de la frecuencia del pulso, palpitaciones, sudoración excesiva, intolerancia al calor, nerviosismo, o cualquier otro evento inusual. En el caso de diabetes mellitus concomitante, la dosis diaria de medicamento antidiabético puede necesitar reajuste como se consigue de reemplazo de hormonas de la tiroides. Si se detiene la medicación de la tiroides, un reajuste hacia abajo de la dosis de insulina o el agente hipoglucemiante oral puede ser necesaria para evitar la hipoglucemia. En todo momento, una estrecha vigilancia de los niveles de glucosa en orina es obligatoria en este tipo de pacientes. En caso de la terapia anticoagulante oral concomitante, el tiempo de protrombina se debe medir con frecuencia para determinar si la dosis de los anticoagulantes orales es que ser reajustado. La pérdida parcial del cabello puede ser experimentado por los pacientes pediátricos en los primeros meses de la terapia de tiroides, pero esto suele ser un fenómeno transitorio y la recuperación posterior es por lo general la regla. Pruebas de laboratorio El tratamiento de los pacientes con hormonas tiroideas requiere la evaluación periódica del estado de la tiroides por medio de pruebas de laboratorio apropiadas, además de la evaluación clínica completa. La prueba de supresión de TSH se puede utilizar para probar la eficacia de cualquier preparación de tiroides, teniendo en cuenta la relativa falta de sensibilidad de la pituitaria infantil al efecto de retroalimentación negativa de las hormonas tiroideas. Suero niveles de T 4 se pueden utilizar para probar la eficacia de todos los medicamentos para la tiroides, excepto los productos que contienen sodio liotironina. Cuando el suero de T4 total es baja, pero la TSH es normal, una prueba específica para evaluar unida (libre) T 4 niveles se justifica. medidas específicas de T 4 y T 3 por la unión a proteínas o radioinmunoensayo competitivo no están influenciados por los niveles sanguíneos de yodo orgánico o inorgánico y han reemplazado a las pruebas anteriores de mediciones de la hormona de la tiroides, es decir, PBI, BEI y T 4 por la columna. Interacciones con la drogas Las hormonas tiroideas parecen aumentar el catabolismo de los factores de coagulación dependientes de vitamina K. Si también se están dando los anticoagulantes orales, los aumentos compensatorios en la síntesis de factores de coagulación están deteriorados. Los pacientes estabilizados con anticoagulantes orales que se encuentran a requerir terapia de reemplazo de tiroides debe ser vigilado muy de cerca cuando se inicia la tiroides. Si un paciente es verdaderamente hipotiroidismo, es probable que se requiera una reducción de la dosis del anticoagulante. No se requieren precauciones especiales parecen ser necesarias cuando la terapia anticoagulante oral se inicia en un paciente que ya está estabilizado en terapia de reemplazo de tiroides mantenimiento. Insulina o hipoglucemiantes orales El inicio de la terapia de reemplazo de la tiroides puede causar aumentos en los requerimientos de insulina o hipoglucemiantes orales. Los efectos observados son poco conocidos y dependen de una variedad de factores tales como la dosis y tipo de preparaciones tiroideas y estado endocrino del paciente. Los pacientes que reciben insulina o hipoglucemiantes orales deben ser estrechamente vigilados durante la iniciación de la terapia de reemplazo de tiroides. La colestiramina se une tanto T 4 y T 3 en el intestino, perjudicando así la absorción de estas hormonas tiroideas. Los estudios in vitro indican que la unión no se elimina fácilmente. Por lo tanto, de 4 a 5 horas deben transcurrir entre la administración de colestiramina y hormonas tiroideas. Estrógenos, anticonceptivos orales Los estrógenos tienden a aumentar la globulina fijadora de tiroxina en suero (TBG). En un paciente con una glándula tiroides que no funciona que está recibiendo la terapia de reemplazo de tiroides, levotiroxina libre puede disminuir cuando los estrógenos se inician por lo tanto el aumento de los requisitos de la tiroides. Sin embargo, si la glándula tiroides del paciente tiene la función suficiente, la disminución de tiroxina libre dará lugar a un aumento compensatorio en la producción de tiroxina por el tiroides. Por lo tanto, los pacientes sin una glándula tiroides que funciona que están en terapia de reemplazo de tiroides puede ser necesario aumentar la dosis de tiroides si se administran estrógenos o anticonceptivos orales que contienen estrógeno. El uso de productos para la tiroides con la imipramina y otros antidepresivos tricíclicos pueden aumentar la sensibilidad del receptor y potenciar la actividad antidepresiva; Se han observado arritmias cardíacas transitorias. actividad de la hormona tiroides también se puede mejorar. Las preparaciones tiroideas pueden potenciar los efectos tóxicos de la digital. reemplazo hormonal tiroidea aumenta la tasa metabólica, lo que requiere un aumento de la dosis de la digital. Cuando se administra a pacientes en una preparación de tiroides, este anestésico parenteral puede causar hipertensión y taquicardia. Utilizar con precaución y estar preparados para tratar la hipertensión, si es necesario. Tiroxina aumenta el efecto adrenérgico de catecolaminas como la epinefrina y la norepinefrina. Por lo tanto, la inyección de estos agentes en los pacientes que recibieron preparaciones de tiroides aumenta el riesgo de precipitación de insuficiencia coronaria, especialmente en pacientes con enfermedad de la arteria coronaria. Se requiere una cuidadosa observación. Las interacciones de drogas y de laboratorio de prueba Los siguientes medicamentos o restos son conocidos por interferir con las pruebas de laboratorio realizadas en los pacientes en tratamiento con hormonas tiroideas: los andrógenos, corticosteroides, estrógenos, anticonceptivos orales que contienen estrógenos, preparaciones que contienen yodo y las numerosas preparaciones que contengan salicilatos. Los cambios en la concentración de TBg deben tenerse en cuenta en la interpretación de T 4 y T 3 valores. En tales casos, la no unida (libre) de la hormona shouldbemeasured. Embarazo, los estrógenos y los anticonceptivos orales que contienen estrógenos aumentan las concentraciones de TBG. TBg también puede aumentar durante la hepatitis infecciosa. Disminuciones en las concentraciones de TBG se observan en nefrosis, acromegalia y después de andrógenos o terapia con corticosteroides. hiper o hipo-familiar tiroxina-unión-globulinemias se han descrito. La incidencia de la deficiencia de TBg aproxima a 1 en 9000. La unión de tiroxina por la unión de tiroxina prealbúmina (TBPA) es inhibida por los salicilatos. de yodo en la dieta o medicamento interfiere con todas las pruebas in vivo de captación de yodo radioactivo, produciendo captaciones bajas que pueden no ser reflejo de una verdadera disminución de la síntesis de hormonas. La persistencia de la evidencia clínica y de laboratorio de hipotiroidismo a pesar de la sustitución de la dosis adecuada indica un pobre cumplimiento del paciente, la mala absorción, pérdida fecal excesiva, o la inactividad de la preparación. la resistencia intracelular de la hormona tiroidea es bastante raro. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Una asociación aparente entre los informes, la terapia prolongada de la tiroides y el cáncer de mama no ha sido confirmada y en pacientes de tiroides para las indicaciones establecidas no debe interrumpir el tratamiento. No hay estudios de confirmación a largo plazo en animales se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico, mutagenicidad o alteraciones de la fertilidad en machos o hembras. El embarazo Las hormonas tiroideas no cruzan fácilmente la barrera placentaria. La experiencia clínica hasta la fecha no indican ningún efecto adverso en los fetos cuando las hormonas tiroideas se administran a mujeres embarazadas. Sobre la base de los conocimientos actuales, la terapia de reemplazo de la tiroides a las mujeres con hipotiroidismo no debe interrumpirse durante el embarazo. Las madres lactantes cantidades mínimas de hormonas tiroideas se excretan en la leche humana. Tiroides no está asociado con reacciones adversas graves y no tiene un potencial tumorigénico conocido. Sin embargo, se debe tener precaución cuando se administra la tiroides a una mujer lactante. uso geriátrico Los estudios clínicos de liotironina de sodio no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. Esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. uso pediátrico madres embarazadas proporcionan poca o ninguna hormona tiroidea para el feto. La incidencia de hipotiroidismo congénito es relativamente alta (1: 4000) y el feto hipotiroidismo no derivaría ningún beneficio de las pequeñas cantidades de hormona que cruzan la barrera placentaria. determinaciones de rutina de suero de T4 y / o TSH es muy recomendable en los recién nacidos, en vista de los efectos nocivos de la deficiencia de la tiroides en el crecimiento y el desarrollo. El tratamiento debe iniciarse inmediatamente después del diagnóstico y se mantiene de por vida, a menos que se sospecha hipotiroidismo transitorio, en cuyo caso, la terapia puede ser interrumpido por 2 a 8 semanas después de la edad de 3 años para reevaluar la condición. La suspensión del tratamiento se justifica en pacientes que han mantenido una TSH normal durante esos 2 a 8 semanas. Reacciones adversas Las reacciones adversas, distintos de los indicativos de hipertiroidismo debido a sobredosis terapéutica, ya sea por primera vez o durante el período de mantenimiento son raros (ver Sobredosis). En raras ocasiones, las reacciones alérgicas de la piel se han reportado con Cytomel (sodio liotironina) Tablets. La sobredosis Signos y síntomas Dolor de cabeza, irritabilidad, nerviosismo, sudoración, arritmias (incluyendo taquicardia), aumento de la motilidad intestinal y las irregularidades menstruales. La angina de pecho o insuficiencia cardíaca congestiva pueden ser inducidas o agravadas. Choque también se puede desarrollar. sobredosis masiva puede resultar en síntomas similares a la tormenta tiroidea. una dosis excesiva crónica producirá los signos y síntomas de hipertiroidismo. Tratamiento de la sobredosis La dosis debe reducirse o interrumpirse el tratamiento temporalmente si aparecen signos y síntomas de sobredosis. El tratamiento puede ser reiniciada en una dosis menor. En individuos normales, la función normal hipotálamo-hipófisis-thyroidaxis se restaura en 6 a 8 semanas después de la supresión de la tiroides. El tratamiento de la sobredosis aguda de la hormona tiroidea masiva tiene como objetivo reducir la absorción gastrointestinal de las drogas y contrarrestar los efectos centrales y periféricos, principalmente las de aumento de la actividad simpática. El vómito puede ser inducido inicialmente si aún más la absorción gastrointestinal razonablemente se puede prevenir y salvo contraindicaciones, como el coma, convulsiones o pérdida del reflejo de náuseas. El tratamiento es sintomático y de apoyo. Se puede dar oxígeno y ventilación mantiene. Los glucósidos cardíacos pueden estar indicados si se desarrolla insuficiencia cardíaca congestiva. Las medidas para controlar la fiebre, la hipoglucemia, o la pérdida de líquidos se deben instituir si es necesario. agentes antiadrenérgicos, particularmente propranolol, se han utilizado de forma ventajosa en el tratamiento de aumento de la actividad simpática. Propranolol se puede administrar por vía intravenosa a una dosis de 1 a 3 mg en un período de 10 minutos o por vía oral, 80 a 160 mg / día, especialmente cuando no existen contraindicaciones para su uso. Dosificación y administración La dosificación de hormonas tiroideas está determinada por la indicación y en todos los casos debe ser individualizada de acuerdo a los hallazgos de respuesta y de laboratorio de pacientes. Cytomel Tablets (liotironina de sodio) son para administración por vía oral; una vez al día, se recomienda la dosis. Aunque el sodio liotironina tiene un corte rápido, sus efectos metabólicos persistir durante unos pocos días después de la interrupción. El hipotiroidismo leve la dosis inicial recomendada es de 25 mcg al día. La dosis diaria se puede aumentar hasta en un 25 mcg cada 1 o 2 semanas. dosis de mantenimiento habitual es de 25 a 75 mcg al día. El rápido inicio y la disipación de la acción de sodio liotironina (T3), en comparación con levotiroxina sódica (T 4), ha llevado a algunos médicos a preferir su uso en pacientes que podrían ser más susceptibles a los efectos adversos de la medicación de la tiroides. Sin embargo, las grandes oscilaciones en T suero 3 niveles que siguen su administración y la posibilidad de efectos secundarios cardiovasculares más pronunciadas tienden a contrarrestar las ventajas indicadas. Cytomel (liotironina de sodio) Tablets se puede utilizar en lugar de levotiroxina (T 4) durante los procedimientos de exploración de radioisótopos, ya que la inducción de hipotiroidismo en esos casos es más abrupta y puede ser de duración más corta. También puede ser preferible cuando se sospecha de deterioro de la conversión periférica de T 4 a T 3. mixedema la dosis inicial recomendada es de 5 mcg al día. Esto puede ser aumentado en un 5 a 10 mcg al día cada 1 o 2 semanas. Cuando se alcanza 25 mcg al día, la dosis se puede aumentar de un 5 a 25 mcg cada 1 o 2 semanas hasta que se obtenga una respuesta terapéutica satisfactoria. dosis de mantenimiento habitual es de 50 a 100 mcg al día. mixedema Coma este tipo de coma por lo general se precipitó en el paciente con hipotiroidismo de larga data por enfermedades intercurrentes o drogas como los sedantes y anestésicos y debe ser considerada una emergencia médica. Una preparación intravenosa de sodio liotironina se recomienda para su uso en coma mixedematoso / precoma. Hipotiroidismo congénito la dosis inicial recomendada es de 5 mcg al día, con un incremento de 5 mcg cada 3 a 4 días hasta que se logra la respuesta deseada. Lactantes pocos meses de edad pueden requerir sólo el 20 mcg al día para el mantenimiento. En 1 año, se puede requerir 50 mcg al día. Por encima de 3 años, la dosis completa de adulto puede ser necesario (ver Precauciones; Uso pediátrico). Simple (no tóxico) bocio la dosis inicial recomendada es de 5 mcg al día. Esta dosis se puede incrementar en un 5 a 10 mcg al día cada 1 o 2 semanas. Cuando se alcanza el 25 mcg al día, la dosis puede incrementarse cada semana o dos en un 12,5 o 25 mcg. la dosis usual de mantenimiento es de 75 mcg al día. En los ancianos o en pacientes pediátricos, la terapia debe iniciarse con 5 mcg al día y sólo ha aumentado en incrementos de 5 mcg en los intervalos recomendados. Cuando se cambia a un paciente a Cytomel (sodio liotironina) Tabletas de tiroides, L-tiroxina o tiroglobulina, interrupción de la otra medicación, Cytomel iniciar con una dosis baja y aumentar gradualmente según la respuesta del paciente. Al seleccionar una dosis inicial, tener en cuenta que este medicamento tiene un rápido inicio de acción, y que los efectos residuales de la otra preparación de la tiroides puede persistir durante las primeras semanas de la terapia. Terapia de Supresión de tiroides La administración de la hormona tiroidea en dosis más altas que las producidas fisiológicamente por los resultados de las glándulas en la supresión de la producción de la hormona endógena. Esta es la base para la prueba de supresión de tiroides y se usa como una ayuda en el diagnóstico de pacientes con signos de hipertiroidismo leve en los que las pruebas de laboratorio de referencia aparecen normales o para demostrar la tiroides autonomía glándula en pacientes con oftalmopatía de Graves. 131 I captación se determina antes y después de la administración de la hormona exógena. Cómo suministrado Almacenar entre 15 y grado; y 30 y grado; C (59 & deg; y 86 y el grado; F).