Comprar betoptic

+

Betnovate (Betopic) Betnovate se utiliza para ayudar a aliviar el enrojecimiento, picor, hinchazón, u otra molestia causada por enfermedades de la piel. Este medicamento es un corticosteroide (medicamento similar a la cortisona o esteroides). Utilizar Betnovate como lo indique su médico. Betnovate es para uso sólo en la piel. No permita que entre en los ojos. Lávese las manos con agua y jabón antes y después de usar este medicamento. Aplicar una capa fina de este medicamento en el área afectada de la piel. Frote suavemente. No use cosméticos u otros productos para el cuidado de la piel en las áreas tratadas. No vende o no envolver la piel que está siendo tratada a menos que se lo indique su médico. Si el medicamento se aplica en la zona del pañal de un bebé, no use pañales ajustados o pantalones de plástico a menos que se lo indique su médico. Si su médico le recetó un vendaje oclusivo o cubierta hermética para ser aplicado sobre el medicamento, asegúrese de saber cómo aplicarlo. Los vendajes oclusivos aumentan la cantidad de medicina que absorbe a través de la piel, a fin de utilizar solamente como se indica. Si usted tiene alguna pregunta sobre esto, consulte con su médico. El uso excesivo de este medicamento o usarlo durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de tener problemas de las glándulas suprarrenales. Si se olvida una dosis de Betnovate, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. La dosis de este medicamento será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de este medicamento. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. La cantidad de medicamento que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. Para enrojecimiento, picor e hinchazón de la piel: Adultos: Aplicar sobre la zona afectada de la piel de una a tres veces por día. Niños: El uso y la dosis debe ser determinada por su médico. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Betnovate. Betnovate tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga Betnovate fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Betametasona. NO utilizar Betnovate si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Betnovate usted está tomando mifepristona tiene una infección fúngica sistémica que está programado para tener una vacuna contra la viruela Tiene un cierto trastorno sanguíneo (púrpura trombocitopénica idiopática). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Betnovate. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas de sangrado, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva [ICC]), ataque al corazón, presión arterial alta, problemas renales, problemas hepáticos, diabetes, convulsiones, insuficiencia de la tiroides, problemas de la glándula suprarrenal, cualquier mental o problemas del estado de ánimo, o bajo nivel de potasio en sangre si tiene o ha tenido recientemente una infección bacteriana, fúngica, malaria, virus, u otro tipo de infección; infección por herpes en el ojo; varicela; sarampión; herpes; o una lesión en la cabeza o el cerebro si tiene una infección por VIH o la tuberculosis (TB), o si ha tenido alguna vez una prueba de la tuberculina positiva si tiene algún problema estomacal (por ejemplo, úlceras), problemas intestinales (por ejemplo, obstrucción, perforación, infección, diarrea inexplicable, diverticulitis, colitis ulcerosa), cirugía intestinal reciente, o inflamación del esófago si tiene huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis) o problemas musculares (por ejemplo, la miastenia gravis) si ha tenido cualquier vacuna reciente (por ejemplo, la viruela) si usted tiene un historial de cirugía articular o cualquier problemas en las articulaciones (por ejemplo, fractura, infección). Algunos medicamentos pueden interactuar con Betnovate. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Aprepitant, claritromicina, ciclosporina, diltiazem, eritromicina, itraconazol, ketoconazol, o troleandomicina porque los efectos secundarios, tales como la glándula suprarrenal o problemas del sistema nervioso (por ejemplo, convulsiones), se pueden producir Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), litio, o rifampicina, ya que pueden disminuir la eficacia de Betnovate La aspirina, las vacunas vivas, la mifepristona, o ritodrina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Betnovate. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Betnovate puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Betnovate puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Si usted no ha tenido varicela, herpes zóster, o el sarampión, evitar el contacto con cualquier persona que lo hace. Informe a su médico o dentista que usted toma Betnovate antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Pacientes con diabetes - Betnovate pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Si utiliza Betnovate durante un período prolongado de tiempo, su cuerpo no puede producir suficientes esteroides naturales de hasta varios meses después de dejar de usarlo. Los síntomas graves pueden ocurrir si tiene una lesión, cirugía, infección o pérdida de electrolitos en la sangre. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si usted experimenta cualquiera de estos eventos. Es posible que deba comenzar a tomar corticosteroides adicionales. Si usted ha tenido Betnovate inyecta en una articulación y experimenta un aumento del dolor junto con la hinchazón, disminución de movimiento de las articulaciones, fiebre y sensación general de malestar, consulte a su médico. Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna mientras esté usando Betnovate. Pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función adrenal y control de la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza Betnovate. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Betnovate puede tener el alcohol de bencilo en ella. No lo utilice en los recién nacidos o bebés. Esto puede causar problemas en el sistema nervioso graves y en ocasiones mortales y otros efectos secundarios. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras que utilizan Betnovate. Betnovate debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Betnovate durante el embarazo. Betnovate se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Betnovate, consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Si deja de tomar Betnovate, puede tener síntomas de abstinencia, Estos pueden incluir hormonas desequilibradas (tanto en hombres como mujeres). Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Acné; torpeza; mareos; enrojecimiento de la cara; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; Apetito incrementado; aumento de la sudoración; aturdimiento; náuseas; nerviosismo; insomnio; dolor de barriga. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras y alquitranadas; cambios en la grasa corporal; cambios en los períodos menstruales; cambios en el color de la piel; Dolor de pecho; moretones o sangrado fácil; latido del corazón irregular; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión); dolor muscular, pérdida de masa, o debilidad; convulsiones; náuseas o vómitos severos; súbita mareos o dolor de cabeza severo; hinchazón de los pies o las piernas; síntomas de infección (por ejemplo, escalofríos, fiebre, dolor de garganta); tendón o dolor en los huesos; adelgazamiento de la piel; sensibilidad de la piel inusual; aumento de peso inusual; cambios en la visión u otros problemas de los ojos; vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Betoptic Betoptic es parte de la familia de fármacos conocidos como bloqueadores beta, ya menudo se prescribe en su forma genérica, betaxolol oftálmico. Es más a menudo se prescribe para aliviar la presión en el ojo, lo que puede ser considerablemente más alta en los pacientes que sufren de glaucoma. En casos raros, los individuos sin enfermedades específicas podrían ser prescrito Betoptic si tienen alta presión no ordinaria en el ojo. Se prescribe en forma líquida, con un cuentagotas para dispensar la solución medicinal directamente en el ojo. Con el fin de eliminar la posibilidad de infección, el paciente nunca debe permitir que la punta del gotero toque ninguna superficie, incluyendo sus propios dedos. El gotero debe permanecer estéril en todo momento. Algunos pacientes tienen dificultad para dispensar el fluido en el ojo y mantenerla allí. Con el fin de prevenir el desgaste prematuro del ojo, el paciente debe aplicar una presión suave pero continua a lo largo del borde del ojo cerca de la nariz mientras se absorbe el líquido. Algunos pacientes no serán capaces de tomar este medicamento. El médico que prescribe debe determinar el estado general de salud del paciente antes de la prescripción. Los pacientes con un historial médico que incluye la diabetes. enfermedades del corazón, tales como el síndrome del seno enfermo, bloqueo cardíaco, hipertensión. o insuficiencia cardíaca congestiva. asma u otra enfermedad pulmonar crónica tal como la EPOC. o un ritmo cardíaco inusualmente lento puede no ser capaz de tolerar Betoptic. Algunos pacientes con cualquiera de estas enfermedades pueden requerir simplemente ajustes en la dosis o pueden necesitar pruebas especiales y supervisión cuidadosa durante la terapia con medicamentos con Betoptic. La Food and Drug Administration clasificación de Betoptic como categoría C de riesgo del embarazo, lo que significa que no hay evidencia para apoyar o no Betoptic causará daño a un feto en desarrollo. Que tampoco se ha determinado si este medicamento se excreta por la leche materna. Los pacientes que están embarazadas, tienen una alta probabilidad de quedar embarazada o en periodo de lactancia debe discutir los riesgos y los beneficios con su médico antes de usar este medicamento. Cada gota se debe administrar con aproximadamente 5 minutos entre cada gota. Los pacientes no deben aplicarse gota más de lo prescrito y no deben aplicarlos muy cerca entre sí. Si lo hace, puede resultar en una sobredosis. Los pacientes no deben tomar una dosis doble de este medicamento en caso de que la dosis pasada. El paciente debe aplicar la dosis tan pronto como la dosis pasada se recuerda, a menos que está cerca de la hora de la siguiente dosis. En este caso no hay necesidad de tomar la dosis olvidada o para alterar programas de dosificación. A pesar de que este medicamento se administra a través de gotas en el ojo, una sobredosis puede ser muy grave, incluso mortal. Si una sobredosis se sospecha, incluso, el paciente debe buscar atención médica en el centro de cuidados o la sala de urgencias más cercano. Una sobredosis de Betoptic puede presentarse con síntomas tales como respiración sibilante, falta de aire, dificultad respiratoria, dolores de cabeza. latido cardiaco lento o dificultado, mareos. o ataque al corazón. Los efectos secundarios se debe esperar que en aproximadamente el 40% de los pacientes. Los efectos secundarios comunes no requieren tratamiento médico, sino que deben ser reportados al médico que lo prescribe. Náusea. dolores de cabeza, desmayos, fatiga, ardor, escozor, presión arterial baja, la depresión. ritmo cardíaco lento, y el ritmo cardíaco irregular son todos considerados como efectos secundarios comunes. Un porcentaje mucho más pequeño de los pacientes pueden experimentar efectos secundarios que amenazan graves y potencialmente que requieren atención médica inmediata. Los síntomas tales como dificultad para respirar, sibilancias, ataques de asma o insuficiencia cardíaca congestiva (dolor en el pecho, ansiedad. Y falta de aliento) son motivo de una intervención médica inmediata. Los pacientes no deben tomar medicamentos adicionales, además de los medicamentos, hierbas medicinales o suplementos vitamínicos sin consultar primero con el médico. Los bloqueadores beta son conocidos por causar interacciones con Betoptic. Otros medicamentos pueden ser reportados a través del tiempo, por lo que los pacientes deben tener precaución y practicar una comunicación clara con el médico. Betoptic tiene la siguiente fórmula estructural: • La fórmula molecular de Betoptic es C18H29NO3 • Química IUPAC es 1- [4- [2- (ciclopropilmetoxi) etil] fenoxi] -3- (1-metiletil) propan-2-ol • El peso molecular es 307.428 g / mol • Betoptic disponible. 0,25% botella suspensión 10 ml, 0,25% botella suspensión 15 ml, 0,25% botella suspensión 5 ml Nombre genérico: betaxolol Valerato de betametasona 0,1% W / W CREMA Transcripción Guía de medicamentos - INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Valerato de betametasona 0,1% w / w Ungüento valerato de betametasona Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En este prospecto: 1. Pomada betametasona es y para qué se utiliza 2. Antes de usar la pomada de betametasona 3. Cómo usar pomada de betametasona 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Betametasona ungüento 6. Información adicional 1. Pomada betametasona es y para qué se utiliza para betametasona valerato de 0,1% w / w Ointment (en lo sucesivo, betametasona ungüento) contiene un esteroide tópico. "Tópica" significa que se pone sobre la piel. Los esteroides tópicos se utilizan en ciertos tipos de piel inflamada, para reducir el enrojecimiento y la picazón. pomada de betametasona se usa para tratar enfermedades de la piel inflamadas, tales como eczema, en pacientes que no responden a las cremas o ungüentos menos potentes. Estos esteroides no se deben confundir con los esteroides anabólicos "" mal utilizados por algunos culturistas y los atletas y tomadas en forma de comprimidos o inyecciones. 2. Antes de usar la pomada de betametasona No utilice ungüento Betametasona: si es alérgico (hipersensible) a valerato de betametasona o cualquiera de los demás componentes de Betametasona pomada (ver sección 6 para otros ingredientes). en niños menores de un año de edad en las zonas de la piel que tienen las siguientes condiciones: acné rosácea (enrojecimiento y manchas o ampollas en el centro de la cara alrededor de la nariz) La dermatitis perioral (sarpullido rojo irregular alrededor de la boca) infecciones de la piel causadas por virus, bacterias u hongos, tales como herpes labial, herpes, varicela, impétigo, tiña, pie de atleta, candidiasis en las áreas de picazón en la piel no se inflama en áreas de la piel que no sean los que se mostró con su médico alrededor del ano (paso posterior) o en los genitales (partes privadas) a menos que su médico le haya indicado hacerlo. Esta pomada contiene propilenglicol, que puede causar irritación de la piel. También contiene alcohol estearílico, que puede provocar reacciones locales en la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto). Tenga especial cuidado con pomada de betametasona: Si usted ha tenido una reacción alérgica, tales como enrojecimiento o picazón, después de aplicar cremas o ungüentos. Por favor, informe a su médico o farmacéutico si ha tenido alergias a las cremas o ungüentos en el pasado. Si usted lo está utilizando alrededor de una úlcera en la pierna que ha tenido durante mucho tiempo. Usted puede estar en mayor riesgo de una reacción alérgica o una infección alrededor de la úlcera. Normalmente no debería usar este ungüento en la cara donde la piel se adelgaza fácilmente a menos que su médico le haya indicado hacerlo. Si es posible, cualquier curso de tratamiento que implica la cara no debe durar más de 5 días. No permita que la pomada en los ojos. Si accidentalmente se obtiene una pomada en los ojos lavar y póngase en contacto con su médico inmediatamente. Si su médico le ha recetado el ungüento para la psoriasis, debe informar a su médico revise su progreso a intervalos regulares, dado que ello requiere una cuidadosa supervisión. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No hay interacciones conocidas con otros medicamentos. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Es aconsejable evitar el uso extensivo de betametasona en el embarazo. Si está embarazada o cree que puede estar embarazada, informe a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No se conocen los efectos de este medicamento en su capacidad para conducir o utilizar maquinaria. 3. Cómo usar pomada de Betametasona Betametasona Siempre use un ungüento exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. La dosis habitual es: Adultos y niños (mayores de 1 año de edad) Lávese las manos cada vez antes de usar el ungüento. Aplicar la pomada en una capa fina sobre la zona a tratar, y frote suavemente. Se puede medir la cantidad de pomada para usar con la punta del dedo. Para los niños que tendrá que usar menos pomada pero todavía utilizar un dedo de adulto para medir la unidad de la punta del dedo. Esta imagen muestra una unidad de la punta del dedo. Lávese las manos de nuevo cuando haya terminado, a menos que esté tratando a las manos. Para un adulto y el cuello: 21/2 unidades de punta de los dedos. Espalda: 7 unidades punta de los dedos. Frente: 7 unidades punta de los dedos. Uno de los brazos (sin incluir la mano): 3 unidades yema del dedo. Ambos lados de una parte: 1 yema del dedo unidad. Una pierna (sin incluir el pie): 6 yema del dedo unidades. Un pie: 2 unidades de punta de los dedos. Para un niño de 1 - 10 Número de unidades de la yema del dedo necesarios Edad del niño Cara del brazo y la mano y el cuello Volver incluyendo las nalgas La mayoría de los pacientes el uso de la pomada una vez o dos veces al día cuando comienzan el tratamiento, pero puede usarlo con menos frecuencia que la condición mejore. Si cualquier otra persona ayuda a aplicar la pomada, se deben usar guantes de plástico desechables o lavarse las manos antes y después de usar el ungüento. No se debe usar el ungüento en grandes áreas del cuerpo durante muchas semanas o meses. Esto es particularmente importante cuando el ungüento se utiliza para tratar a los niños. Cuando se usa para tratar a los niños, la pomada no debe utilizarse para un período superior a cinco días. Normalmente no debería usar el ungüento en la cara donde la piel se adelgaza fácilmente. Si se utiliza en los niños no cubren el área tratada con un pañal o un vendaje que no deje que la piel respire (vendajes oclusivos), a menos que su médico le haya indicado hacerlo. Cubre la pomada con un vendaje hermético puede hacer que sea más fácil para el ingrediente activo pase a través de la piel. No use la pomada de betametasona en niños menores de un año de edad Si el problema de la piel no mejora en 2 a 4 semanas, informe a su médico. Si usa más de betametasona ungüento del que debiera Si usa más de lo debido, por error, en algunas ocasiones, no se preocupe. Si se aplica un lote o una gran cantidad de ingestión accidental, que podría hacer que se enferme. Hable con su médico o ir al hospital tan pronto como sea posible. Si olvidó usar pomada de betametasona Si se olvida de aplicar la pomada a la hora habitual, aplicar cuando lo recuerde, a no ser que está cerca de la hora para la siguiente aplicación. No aplique una cantidad doble para compensar una aplicación olvidado. Si deja de usar la pomada de betametasona Es importante que no se deje de utilizar el ungüento a menos que se lo recomiende su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Betametasona ungüento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota cualquiera de las siguientes reacciones deje de usar la pomada y hable con su médico de inmediato: Muy raros (se producen en menos de 1 de cada 10.000 personas) erupciones en la piel, picazón, dificultad para respirar, sibilancias y / o hinchazón de la cara (síntomas de una reacción de hipersensibilidad alérgica). Si utiliza una gran cantidad de la pomada, utilizarlo durante mucho tiempo, o utilizarla bajo un vendaje hermético o de pañales del bebé puede observar los siguientes efectos secundarios: su forma de la cara parece estar cambiando (la cara "luna") y / o a ganar peso extra corporal de forma inesperada (características del síndrome de Cushing) adelgazamiento de la piel para que daña más fácilmente inusuales estrías de color púrpura en cualquier lugar de las venas superficiales del cuerpo puede ser más fuerte. Otros posibles efectos adversos: Frecuentes (ocurre en menos de 1 de cada 10 personas) de ardor y / o picazón donde se aplica la pomada. Raras (ocurre en menos de 1 de cada 1.000 personas) glaucoma (presión alta en el ojo) cuando se usa alrededor de los ojos, si recibe tratamiento para la psoriasis (o cuando se interrumpe el tratamiento), la afección empeora. (Frecuencia desconocida) inflamación de la piel, incluyendo la boca del acné cambios anormales en el crecimiento del pelo o color de la piel aumento del riesgo de infección de la piel. En los niños, la absorción del ingrediente activo a través de la piel puede afectar a la velocidad a la que crecen. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier efecto secundario possibe no mencionados en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE Betametasona ungüento Mantener la pomada en un lugar seguro, fuera de la vista y del alcance de los niños. No almacenar por encima de 25ºC, y protegerlo de la luz en el tubo original con la tapa atornillada. No utilice el ungüento después de la fecha de caducidad, que está impreso en el paquete. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Información adicional Betametasona pomada contiene Este medicamento contiene el ingrediente activo de betametasona (como valerato) 0,1% w / w. También contiene colesterol, alcohol estearílico, cera de abejas blanca, parafina blanda blanca y propilenglicol. Lo Betametasona ungüento Aspecto del producto y contenido del envase El ungüento está disponible en tubos de 30g y 100g. Titular de la autorización de Man Group Healthcare Ltd. Taylor House, Warwick, CV34 5YA, Reino Unido. Fabricante Beltapharm SpA, Via Stelvio 66, 20095 Cusano, Milán, Italia. Otros formatos para solicitar una copia de este folleto en Braille, letra grande o audio por favor llame al 01926 482511. Este prospecto ha sido revisado en febrero de 2014 WIP URN: 250214-GB41B-PIL-10 Guía de medicamentos - INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Valerato de betametasona 0,1% w / w Ungüento valerato de betametasona Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En este prospecto: 1. Pomada betametasona es y para qué se utiliza 2. Antes de usar la pomada de betametasona 3. Cómo usar pomada de betametasona 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Betametasona ungüento 6. Información adicional 1. Pomada betametasona es y para qué se utiliza para betametasona valerato de 0,1% w / w Ointment (en lo sucesivo, betametasona ungüento) contiene un esteroide tópico. "Tópica" significa que se pone sobre la piel. Los esteroides tópicos se utilizan en ciertos tipos de piel inflamada, para reducir el enrojecimiento y la picazón. pomada de betametasona se usa para tratar enfermedades de la piel inflamadas, tales como eczema, en pacientes que no responden a las cremas o ungüentos menos potentes. Estos esteroides no se deben confundir con los esteroides anabólicos "" mal utilizados por algunos culturistas y los atletas y tomadas en forma de comprimidos o inyecciones. 2. Antes de usar la pomada de betametasona No utilice ungüento Betametasona: si es alérgico (hipersensible) a valerato de betametasona o cualquiera de los demás componentes de Betametasona pomada (ver sección 6 para otros ingredientes). en niños menores de un año de edad en las zonas de la piel que tienen las siguientes condiciones: acné rosácea (enrojecimiento y manchas o ampollas en el centro de la cara alrededor de la nariz) La dermatitis perioral (sarpullido rojo irregular alrededor de la boca) infecciones de la piel causadas por virus, bacterias u hongos, tales como herpes labial, herpes, varicela, impétigo, tiña, pie de atleta, candidiasis en las áreas de picazón en la piel no se inflama en áreas de la piel que no sean los que se mostró con su médico alrededor del ano (paso posterior) o en los genitales (partes privadas) a menos que su médico le haya indicado hacerlo. Esta pomada contiene propilenglicol, que puede causar irritación de la piel. También contiene alcohol estearílico, que puede provocar reacciones locales en la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto). Tenga especial cuidado con pomada de betametasona: Si usted ha tenido una reacción alérgica, tales como enrojecimiento o picazón, después de aplicar cremas o ungüentos. Por favor, informe a su médico o farmacéutico si ha tenido alergias a las cremas o ungüentos en el pasado. Si usted lo está utilizando alrededor de una úlcera en la pierna que ha tenido durante mucho tiempo. Usted puede estar en mayor riesgo de una reacción alérgica o una infección alrededor de la úlcera. Normalmente no debería usar este ungüento en la cara donde la piel se adelgaza fácilmente a menos que su médico le haya indicado hacerlo. Si es posible, cualquier curso de tratamiento que implica la cara no debe durar más de 5 días. No permita que la pomada en los ojos. Si accidentalmente se obtiene una pomada en los ojos lavar y póngase en contacto con su médico inmediatamente. Si su médico le ha recetado el ungüento para la psoriasis, debe informar a su médico revise su progreso a intervalos regulares, dado que ello requiere una cuidadosa supervisión. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No hay interacciones conocidas con otros medicamentos. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Es aconsejable evitar el uso extensivo de betametasona en el embarazo. Si está embarazada o cree que puede estar embarazada, informe a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No se conocen los efectos de este medicamento en su capacidad para conducir o utilizar maquinaria. 3. Cómo usar pomada de Betametasona Betametasona Siempre use un ungüento exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. La dosis habitual es: Adultos y niños (mayores de 1 año de edad) Lávese las manos cada vez antes de usar el ungüento. Aplicar la pomada en una capa fina sobre la zona a tratar, y frote suavemente. Se puede medir la cantidad de pomada para usar con la punta del dedo. Para los niños que tendrá que usar menos pomada pero todavía utilizar un dedo de adulto para medir la unidad de la punta del dedo. Esta imagen muestra una unidad de la punta del dedo. Lávese las manos de nuevo cuando haya terminado, a menos que esté tratando a las manos. Para un adulto y el cuello: 21/2 unidades de punta de los dedos. Espalda: 7 unidades punta de los dedos. Frente: 7 unidades punta de los dedos. Uno de los brazos (sin incluir la mano): 3 unidades yema del dedo. Ambos lados de una parte: 1 yema del dedo unidad. Una pierna (sin incluir el pie): 6 yema del dedo unidades. Un pie: 2 unidades de punta de los dedos. Para un niño de 1 - 10 Número de unidades de la yema del dedo necesarios Edad del niño Cara del brazo y la mano y el cuello Volver incluyendo las nalgas La mayoría de los pacientes el uso de la pomada una vez o dos veces al día cuando comienzan el tratamiento, pero puede usarlo con menos frecuencia que la condición mejore. Si cualquier otra persona ayuda a aplicar la pomada, se deben usar guantes de plástico desechables o lavarse las manos antes y después de usar el ungüento. No se debe usar el ungüento en grandes áreas del cuerpo durante muchas semanas o meses. Esto es particularmente importante cuando el ungüento se utiliza para tratar a los niños. Cuando se usa para tratar a los niños, la pomada no debe utilizarse para un período superior a cinco días. Normalmente no debería usar el ungüento en la cara donde la piel se adelgaza fácilmente. Si se utiliza en los niños no cubren el área tratada con un pañal o un vendaje que no deje que la piel respire (vendajes oclusivos), a menos que su médico le haya indicado hacerlo. Cubre la pomada con un vendaje hermético puede hacer que sea más fácil para el ingrediente activo pase a través de la piel. No use la pomada de betametasona en niños menores de un año de edad Si el problema de la piel no mejora en 2 a 4 semanas, informe a su médico. Si usa más de betametasona ungüento del que debiera Si usa más de lo debido, por error, en algunas ocasiones, no se preocupe. Si se aplica un lote o una gran cantidad de ingestión accidental, que podría hacer que se enferme. Hable con su médico o ir al hospital tan pronto como sea posible. Si olvidó usar pomada de betametasona Si se olvida de aplicar la pomada a la hora habitual, aplicar cuando lo recuerde, a no ser que está cerca de la hora para la siguiente aplicación. No aplique una cantidad doble para compensar una aplicación olvidado. Si deja de usar la pomada de betametasona Es importante que no se deje de utilizar el ungüento a menos que se lo recomiende su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Betametasona ungüento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota cualquiera de las siguientes reacciones deje de usar la pomada y hable con su médico de inmediato: Muy raros (se producen en menos de 1 de cada 10.000 personas) erupciones en la piel, picazón, dificultad para respirar, sibilancias y / o hinchazón de la cara (síntomas de una reacción de hipersensibilidad alérgica). Si utiliza una gran cantidad de la pomada, utilizarlo durante mucho tiempo, o utilizarla bajo un vendaje hermético o de pañales del bebé puede observar los siguientes efectos secundarios: su forma de la cara parece estar cambiando (la cara "luna") y / o a ganar peso extra corporal de forma inesperada (características del síndrome de Cushing) adelgazamiento de la piel para que daña más fácilmente inusuales estrías de color púrpura en cualquier lugar de las venas superficiales del cuerpo puede ser más fuerte. Otros posibles efectos adversos: Frecuentes (ocurre en menos de 1 de cada 10 personas) de ardor y / o picazón donde se aplica la pomada. Raras (ocurre en menos de 1 de cada 1.000 personas) glaucoma (presión alta en el ojo) cuando se usa alrededor de los ojos, si recibe tratamiento para la psoriasis (o cuando se interrumpe el tratamiento), la afección empeora. (Frecuencia desconocida) inflamación de la piel, incluyendo la boca del acné cambios anormales en el crecimiento del pelo o color de la piel aumento del riesgo de infección de la piel. En los niños, la absorción del ingrediente activo a través de la piel puede afectar a la velocidad a la que crecen. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier efecto secundario possibe no mencionados en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE Betametasona ungüento Mantener la pomada en un lugar seguro, fuera de la vista y del alcance de los niños. No almacenar por encima de 25ºC, y protegerlo de la luz en el tubo original con la tapa atornillada. No utilice el ungüento después de la fecha de caducidad, que está impreso en el paquete. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Información adicional Betametasona pomada contiene Este medicamento contiene el ingrediente activo de betametasona (como valerato) 0,1% w / w. También contiene colesterol, alcohol estearílico, cera de abejas blanca, parafina blanda blanca y propilenglicol. Lo Betametasona ungüento Aspecto del producto y contenido del envase El ungüento está disponible en tubos de 30g y 100g. Titular de la autorización de Man Group Healthcare Ltd. Taylor House, Warwick, CV34 5YA, Reino Unido. Fabricante Pharmaserve Ltd. Parque Clifton Tecnología, Avenida Wynne, Swinton, Greater Manchester, M27 8FF, Reino Unido. Otros formatos para solicitar una copia de este folleto en Braille, letra grande o audio por favor llame al 01926 482511. Este prospecto ha sido revisado en febrero de 2014 WIP URN: 250214-GB41-PIL-15 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Betoptic S ¿Cuál es Betoptic S (betaxolol ophthalmic)? Betaxolol es un beta-bloqueador que reduce la presión dentro del ojo. Betaxolol ophthalmic (para los ojos) se usa para tratar el glaucoma de ángulo abierto y otras causas de presión alta dentro del ojo. Betaxolol oftálmico podría también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Betoptic S (betaxolol ophthalmic)? No use esta medicina si usted es alérgico a betaxolol, o si usted tiene asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), latido cardiaco lento, o una condición cardíaca conocida como "bloqueo AV." Antes de usar este medicamento, informe a su médico si tiene problemas respiratorios, como bronquitis o enfisema, una historia de enfermedad coronaria o insuficiencia cardíaca congestiva, diabetes, antecedentes de accidente cerebrovascular, coágulo de sangre, o problemas de circulación, un trastorno de la tiroides, o un trastorno muscular como la miastenia gravis. No permita que el gotero toque ninguna superficie, incluyendo sus ojos o sus manos. Si el gotero se contamina, podría causar una infección en su ojo, lo que puede conducir a la pérdida de la vista o daño grave al ojo. Betaxolol oftálmico a veces se administra junto con otros medicamentos para los ojos. No use ninguna otra medicina salvo que su médico le ha recetado. Si utiliza otro tipo de medicina, úsela por lo menos 10 minutos antes o después de usar betaxolol oftálmico. No utilice los medicamentos al mismo tiempo. Betaxolol ophthalmic puede causar visión borrosa. Tenga cuidado si usted conduce un vehículo o tenga que hacer algo demande se pueda ver con claridad. No use este medicamento mientras esté usando lentes de contacto. Betaxolol ophthalmic puede contener un conservante que puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas. Espere al menos 15 minutos después de usar betaxolol antes de ponerse los lentes de contacto. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de usar Betoptic S (betaxolol ophthalmic)? No use esta medicina si usted es alérgico a betaxolol, o si tiene: asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC); latido cardiaco lento; o una condición cardíaca conocida como "bloqueo AV." Si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para poder usar esta medicina con seguridad: problemas respiratorios como la bronquitis o enfisema; un historial de enfermedad del corazón o insuficiencia cardíaca congestiva; antecedentes de accidente cerebrovascular, coágulo de sangre, o problemas de la circulación; un trastorno de la glándula tiroidea; o un trastorno muscular, como la miastenia gravis. FDA embarazo categoría C. No se sabe si el betaxolol oftálmico puede hacer daño al bebé nonato. Antes de usar este medicamento, informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si el betaxolol pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo usar el Betoptic S (betaxolol oftálmico)? Utilice el betaxolol oftálmico exactamente como se lo indique su médico. No use la medicina en cantidades mayores, o la use por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Lávese las manos antes de usar las gotas para los ojos. No use este medicamento mientras esté usando lentes de contacto. Betaxolol ophthalmic puede contener un conservante que puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas. Espere al menos 15 minutos después de usar betaxolol antes de ponerse los lentes de contacto. Para aplicar las gotas para los ojos: Incline la cabeza hacia atrás y jale hacia abajo su párpado inferior. Sostenga el gotero sobre el ojo con la punta del gotero hacia abajo. Mire hacia arriba y lejos del gotero y deje que caiga una gota, luego cierre el ojo. Aplique una leve presión sobre la esquina interior del ojo (cerca de su nariz) por alrededor de 1 minuto para que el líquido se drene por el conducto lagrimal. Si usa más de una gota en el mismo ojo, espere aproximadamente 5 minutos antes de ponerse la siguiente gota. No permita que la punta del gotero toque ninguna superficie, incluyendo sus ojos o sus manos. Si el gotero se contamina, podría causar una infección en su ojo, lo que puede conducir a la pérdida de la vista o daño grave al ojo. No use las gotas para los ojos si el líquido ha cambiado de color o tiene partículas en ella. Llame a su médico para una nueva receta. Informe a su médico de inmediato si usted tiene alguna herida o infección ocular. Si tiene cualquier tipo de cirugía, incluyendo una cirugía ocular, dígale al cirujano en adelantado que usted está usando betaxolol oftálmico. Es posible que necesite dejar de usar la medicina por un breve tiempo. Guarde esta medicina a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Mantenga la botella bien cerrada cuando no esté en uso. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Use la medicina tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis pasada y use la medicina a la próxima hora regularmente programada. No use más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de sobredosis pueden incluir latido cardiaco lento, sensación de falta de aire, hinchazón, aumento de peso rápido, o desmayo. ¿Qué debo evitar mientras uso Betoptic S (betaxolol ophthalmic)? Betaxolol ophthalmic puede causar visión borrosa. Tenga cuidado si usted conduce un vehículo o tenga que hacer algo demande se pueda ver con claridad. Betaxolol oftálmico a veces se administra junto con otros medicamentos para los ojos. No use ninguna otra medicina salvo que su médico le ha recetado. Si utiliza otro tipo de medicina, úsela por lo menos 10 minutos antes o después de usar betaxolol oftálmico. No utilice los medicamentos al mismo tiempo. Betoptic S (betaxolol oftálmico) efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar esta medicina y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: severa hinchazón, picazón, ardor, enrojecimiento, dolor o incomodidad en o alrededor del ojo; drenaje, costra, o supuración de los ojos o los párpados; broncoespasmo (sibilancias, opresión en el pecho, dificultad para respirar); latido cardiaco lento, pulso débil, desmayo, respiración lenta (la respiración puede parar); falta de aliento, aun con poco esfuerzo; o hinchazón, aumento de peso rápido. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: ardor, escozor, picazón o molestias en los ojos; ojos secos, visión borrosa; inflamación leve u ojos hinchados; Sensación de tener algo en el ojo; dolor de cabeza, mareo, sensación de girar; problemas para dormir (insomnio); debilidad muscular; o alteración del sentido del gusto o el olfato. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Betoptic S (betaxolol ophthalmic)? Antes de usar betaxolol ophthalmic, dígale a su médico si usted está usando alguna de las siguientes drogas: betaxolol oral (Blocadren); digoxina (digitalis, Lanoxin); insulina o medicinas para la diabetes que se toman por la boca; cualquier otro betabloqueante como atenolol (Tenormin), bisoprolol (Zebeta), labetalol (Normodyne, Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol), nadolol (Corgard), propranolol (Inderal, InnoPran), timolol (Blocadren), y otros ; bloqueantes de los canales de calcio como amlodipina (Norvasc), diltiazem (Tiazac, Cartia, Cardizem), felodipine (Plendil), nifedipina (Nifedical, Procardia, Adalat), verapamilo (Calan, Covera, Isoptin, Verelan); o medicinas para el tratamiento de trastornos psiquiátricos, como la clorpromazina (Thorazine), haloperidol (Haldol), o tioridazina (Mellaril). Esta lista no es completa y pueden haber otras drogas que puedan tener interacciones con betaxolol oftálmico. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Más información sobre Betoptic S (betaxolol oftálmico) recursos para el consumidor recursos profesionales otras formulaciones guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de betaxolol oftálmico. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Versión: 5.03. Fecha de revisión: 2010-12-15, 05:01:39 PM. ¿Fue útil esta página ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds Seguridad SSL de 256 bits compatible Números de teléfono Línea gratuita: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 Los números de fax Línea gratuita: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258-5432 Horas de operación De lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am-6pm (CST) Domingo - 9:30 am a 6 pm (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave Suite de 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 * Las devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld. com * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños.