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La síntesis total estereoselectiva de xestodecalactone C y - sporostatin epi través de la ciclación Prins J. S. Yadav . N. Thrimurtulu K. Uma Gayathri B. V. Subba Reddy ARKANSAS. Prasad Grupo de feromonas , División Orgánica I, Instituto Indio de Tecnología Química , Hyderabad , Andhra Pradesh 500 007 , India Recibido el 3 de julio de 2008. 24 revisada de agosto de 2008. aceptado el 27 de agosto de 2008. Disponible en Internet el 30 agosto de 2008. Abstracto Las síntesis de xestodecalactone C y epi - sporostatin se describe la utilización de cyclisations Prins , la reacción de Mitsunobu intramolecular y acilación de Friedel - Crafts . El enfoque es convergente y altamente estereoselectiva . Gráficamente abstracto Palabras clave Xestodecalactones ciclación Prins reacción de Mitsunobu reacción intramolecular de Friedel - Crafts Figura 1. Esquema 1. Esquema 2 . ⁎ Autor correspondiente. Tel . +91 40 27193030 ; Fax : +91 40 27160512 . Copyright © 2008 Elsevier Ltd. Todos los derechos reservados . Citando artículos ( )